作者查詢 / ordinary07
作者 ordinary07 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共96則
限定看板:Biotech
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1F→:我都一次沾7-8小片 但是越後面效果越差 還有廠牌也有差09/20 18:55
2F→:不過我間隔時間不像你這麼長09/20 18:56
1F→:下膠凝固後 再加上層 gel 間隔時間太久 下膠接觸空氣08/28 17:41
2F→:結果有點乾掉? 我只想到這個 冏08/28 17:42
4F→:我是指去掉水或異丙醇到加上層gel的時間 XD08/28 18:09
4F→:基本上就我的瞭解 這期刊比較像一本書 不會有單獨的pdf08/21 20:07
5F→:如果想拿到 其實你可以拿去 google 看看運氣和耐心了..08/21 20:12
6F→:不然就去 nature protocl 找篇類似的給老師吧...08/21 20:13
4F→:是指 你 primer 夾出來的片段最好介於 50-25008/19 21:57
5F→:即合成之片段 其中以 夾出片段 100-150 者最佳08/19 21:58
6F→:Amplicons are pieces of DNA formed as the products08/19 21:59
7F→: of natural or artificial amplification events08/19 22:00
8F→:google 一下就看不完摟...08/19 22:02
13F→:你先搞懂 cDNA 跟 PCR 產物的差別吧 請 [google]08/19 22:24
3F→:用倒的 容易邊邊留下液體 到時候污染不就...07/26 18:03
4F→:我少量時候都只用tip 更省 - -"07/26 18:06
5F→:不過大量的話我也用 dropper 上面有刻度阿:D 最大是3mL07/26 18:12
1F→:你 dish 和 flask 同廠牌的嗎!?07/22 19:38
8F→:biogps http://biogps.gnf.org/#goto=welcome07/21 08:44
6F→:http://www.hopegenbio.com/ 這間也有賣 問問看吧07/19 14:01
7F→:http://www.amresco-inc.com/ 還有這家 代理波仕特07/19 15:04
8F推:wako https://www.e-reagent.com/ 代理 誠心堂07/19 15:14
2F→:你定量是定相同蛋白 相同蛋白轉過去的比率理論上相同06/17 08:44
3F→:況且 也不可能真的把蛋白都轉到膜上 你染膠就知道06/17 08:46
4F→:低電壓 o/n 應該是最好的方法了吧06/17 08:53
5F→:低安培...06/17 08:54
2F→:用 imageJ 分分看 把可以把全彩 分成三原色06/16 00:30
3F→:image>color>split channel06/16 00:32
4F推:不過如果你存的是黑白照片就不用分了...06/16 00:34