Re: [求救] western疑問

看板Biotech作者 (免費聊天 請進...)時間14年前 (2010/06/17 01:01), 編輯推噓2(205)
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※ 引述《chung1987 (免費聊天 請進...)》之銘言: : western在transfer的時候 : 會不會因為transfer的時間太久 : 而讓蛋白從膜的另一邊跑掉呢? : 還是蛋白轉到膜上便停住了? : 因為之前照相的時候 : 好奇把膜翻面再拍 : 發現band也滿清楚的 : 不曉得是不是蛋白跑到背面來了 還有一個問題想問問各位 既然transfer的時間過久 蛋白會跑過頭 如果今天我要定量好幾種不同分子量的蛋白 在transfer的過程中 分子量小的蛋白應該會跑得比大分子量的要快 像這樣: 側面--> | \ | | \ | | \ | | \ | | \ | SDS膠 蛋白 PVDF 想讓大蛋白都跑到膜上,小蛋白就過頭了 反之小蛋白都在膜上時,大蛋白還沒transfer完 抓transfer時間也沒用,顧此失彼 這樣定量就不準了 也不確定蛋白的流失是依量還是依比例 有將所有蛋白留在膜上的方法嗎? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.112.218.157

06/17 01:15, , 1F
用孔徑小一點的PVDF~但是相對容易卡一些抗體~所以要洗久
06/17 01:15, 1F

06/17 08:44, , 2F
你定量是定相同蛋白 相同蛋白轉過去的比率理論上相同
06/17 08:44, 2F

06/17 08:46, , 3F
況且 也不可能真的把蛋白都轉到膜上 你染膠就知道
06/17 08:46, 3F

06/17 08:53, , 4F
低電壓 o/n 應該是最好的方法了吧
06/17 08:53, 4F

06/17 08:54, , 5F
低安培...
06/17 08:54, 5F

06/17 08:59, , 6F
這個沒辦法很準啦 都是看比較值
06/17 08:59, 6F

06/18 21:46, , 7F
感謝各位的意見,對我幫助很大
06/18 21:46, 7F
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