作者 mattmatt 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共275則

[ Biotech ]2 留言, 推噓總分: 0

作者: laugino - 發表於 2012/09/08 17:23(13年前)

1^F→mattmatt:砍掉重練?09/11 12:04

[ Biotech ]10 留言, 推噓總分: +10

作者: jihher - 發表於 2011/11/29 12:24(14年前)

5^F推mattmatt:送件時間不同吧..貴的比較快還有殺價功力也是一環~11/30 05:28

[ Biotech ]2 留言, 推噓總分: 0

作者: aggaci - 發表於 2011/11/16 18:11(14年前)

7^F推mattmatt:phusion+1 上面+1..不用ligation省事很多11/16 10:14

[ Biotech ]18 留言, 推噓總分: +7

作者: aggaci - 發表於 2011/11/15 23:41(14年前)

7^F推mattmatt:phusion+1 上面+1..不用ligation省事很多11/16 10:14

[ Biotech ]11 留言, 推噓總分: +2

作者: diffa2 - 發表於 2011/10/07 20:34(14年前)

2^F推mattmatt:flow throug是sample binding後剩下的?還是wash buf下來?10/08 01:18

[ Biotech ]29 留言, 推噓總分: +4

作者: ennnnno - 發表於 2011/10/07 12:29(14年前)

26^F推mattmatt:另外以現代的EcoRI效率切o/n之後應該不會再有沒切開的吧10/08 01:32

27^F→mattmatt:我也想知道跑6hr長膠的目的是甚麼10/08 01:33

[ Biotech ]4 留言, 推噓總分: +2

作者: mattmatt - 發表於 2011/10/04 18:29(14年前)

4^F→mattmatt:樓上人怎麼這麼好XD 請問Gibco買來都是液態的嗎?10/08 01:12

[ Biotech ]22 留言, 推噓總分: +7

作者: topkofaxion - 發表於 2011/10/04 10:01(14年前)

8^F推mattmatt:google "QuikChange II" 下載說明書仔細研讀10/04 18:19

9^F→mattmatt:照裡面的方法設計primer 然後買一支DpnI10/04 18:19

10^F→mattmatt:DpnI切完直接transform到你的DH5a 也不用ligation了10/04 18:20

11^F→mattmatt:不需要買他們的kit也可以做10/04 18:20

19^F推mattmatt:順便也推一下NEB的Phusion 錯誤率號稱到4.4*10^-710/05 03:21

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作者: shienn - 發表於 2011/09/24 01:01(14年前)

2^F推mattmatt:你要不要先把reagent.DNA.primer等濃度列出再來討論?09/24 05:43

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作者: mkmai0802 - 發表於 2011/09/20 12:53(14年前)

1^F推mattmatt:教授永遠是對的XD~(誤)09/24 05:51

2^F推mattmatt:兩種方法都可以~09/24 06:05

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