作者查詢 / diffa2
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3F推: 我也遇到相同狀況 , 機型較舊A43S,尋求協助T_T04/15 19:26
2F→:所以要看各家公司的規定,但是傳真後的資料輸入到電腦資料11/08 20:13
3F→:庫裡也是要等到上班日(星期一)才能登入,被保人以出境,貴11/08 20:15
4F→:公司也試以要保人要寶日期生效?11/08 20:16
7F→:了解,非常謝謝你!還特地幫忙查詢,那我會再詢問看看的~11/08 21:06
3F→:雖然用E.coli表現出來的protein不確定是native,但在經過10/08 02:26
4F→:denature後renature程序是否會增加protein folding的不正確10/08 02:31
5F→:性?才想避免這個過程10/08 02:32
3F→:elute後的beads也有跑膠 沒有band,flow through為sample10/08 02:17
4F→:binding 後所流下來的,因為flow through 和supernatant跑10/08 02:19
5F→:膠後的濃度只有一些些差異,才推測binding能力不好,clone10/08 02:22
6F→:有送定序,確實是有His-tag存在10/08 02:23
2F→:我試過的濃度由最低0.005mM到最高100mM,在Qiagen protocol03/08 23:54
3F→:是使用1mM,我試過0.005mM,0.01mM,0.05mM,0.1mM,0.5mM,1mM03/09 00:03
4F→:10mM,50mM,100mM,跑protein膠出現的pattern都相同03/09 00:07
7F→:想再請問一下,induce後的protein會和induce前會有明顯的差03/09 19:32
8F→:異嗎?是否可辨別出誘導後的protein有明顯的表現出來。03/09 19:36
9F→:有試過室溫induce(約20度)5小時,可能時間太久跑膠後沒差異03/09 19:40
11F→:嗯嗯~我再試試,感謝>-<!03/11 01:06
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