作者 iceking 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共285則

[ Biotech ]19 留言, 推噓總分: +7

作者: pent - 發表於 2010/09/29 22:01(13年前)

7^F推iceking:第一,你的菌太多,菌太多Lysis不完全,影響產量.09/30 13:45

8^F推iceking:第二,wash buffer可能放太久了,換掉~ 不然用75%酒精wash09/30 14:02

9^F→iceking:第三,elution buffer可以加熱,增加質體溶解度09/30 14:03

10^F推iceking:最後問一下,你怎麼判定有沒有plasmid,你有測濃度嗎?09/30 14:06

[ Biotech ]18 留言, 推噓總分: +8

作者: suhs - 發表於 2010/09/29 21:21(13年前)

11^F推iceking:把液態氮倒進空的液態氮筒,撿完東西再倒回去,這樣最快~09/30 13:40

12^F→iceking:沒有空液態氮筒的話,我是有倒過冰桶,不過要很多個 XD09/30 13:41

[ Biotech ]5 留言, 推噓總分: +2

作者: hoop0227 - 發表於 2010/09/29 20:13(13年前)

4^F推iceking:這我以前發生過,就純粹stacking濃度配錯罷了! 配太濃~10/01 16:12

[ Biotech ]23 留言, 推噓總分: +11

作者: bagagirl - 發表於 2010/09/15 14:52(13年前)

2^F→iceking:MEDIUM沒有用PBS洗乾淨?09/15 17:42

[ Biotech ]8 留言, 推噓總分: +3

作者: lacrimal0710 - 發表於 2010/09/11 00:10(13年前)

8^F推iceking:直接用gradient PCR找溫度會不會比較快~09/13 11:47

[ Biotech ]22 留言, 推噓總分: +5

作者: spirithorse - 發表於 2010/09/08 00:34(13年前)

12^F→iceking:不需要加SDS. 我都是300mA 放4度C冰箱跑1.5hr09/08 13:37

[ Biotech ]18 留言, 推噓總分: +11

作者: homer0331 - 發表於 2010/09/06 19:31(13年前)

13^F→iceking:你是配外用的PBS吧09/07 10:30

[ Biotech ]14 留言, 推噓總分: +4

作者: eatofy - 發表於 2010/09/05 23:07(13年前)

16^F→iceking:樓上,他是把sample放-20,不是膠啦~09/06 16:39

[ Biotech ]8 留言, 推噓總分: +5

作者: mzac1b - 發表於 2010/08/25 21:02(13年前)

4^F→iceking:只能在RNA定量及RT過程盡量改善手法,減少後續調整麻煩08/27 12:20

[ Biotech ]6 留言, 推噓總分: +1

作者: saviora - 發表於 2010/08/20 13:45(14年前)

3^F→iceking:沒錯~ 所以酒精燈是讓你在外面用的,不是拿進無菌操作台用08/20 16:52

4^F→iceking:無菌操作台的原理是用氣流造成無菌效果,氣流相當重要08/20 16:53

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