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作者 iceking 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共285則
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13F推: mts誤差本來就很大,用統計分析各well沒有差異就好了。11/28 13:31
7F→:連自己try條件都沒try過就上來問,也沒附圖,我們也很囧欸~05/16 00:21
17F推:用牛奶稀釋放1~2個禮拜沒問題,1抗不要用PBST,用PBS milk05/16 16:06
18F→:稀釋看看05/16 16:06
9F推:其實會壞都是結冰的關係,通常都不是壓縮機的問題~07/01 22:10
10F→:只要半年讓冰箱關電兩天把冰全部化掉就沒事了~07/01 22:11
15F推:每一管都用30ul回溶即可,濃度不會低的,太低也不會是體積06/10 18:02
16F→:的問題,比較可能是養菌的問題~06/10 18:03
1F推:MTT本來就不是很靈敏的測試方法,換個方法吧~05/27 17:43
2F→:現在很多儀器可以數細胞,算存活率,功能都滿強大的~05/27 17:44
9F推:癌細胞在體內正常狀況下,是缺乏養分狀態居多,因此一般05/17 14:23
10F→:treat藥物時,會以low serum or serum-free狀態下treat05/17 14:24
11F→:因此一般加藥是採取serum free,幾小時後再換回一般medium05/17 14:25
1F推:1. 可以直接換沒問題. 事實上,養細胞不需要加antibiotic04/17 14:03
2F→:2. transfection medium通常是serum free,因此wash可將原04/17 14:04
3F→:本的serum洗去,建議照protocol做~04/17 14:04
3F→:Merck呢?04/17 14:00
1F→:RNA超容易degrade 也許有關~04/01 18:27
12F→:transfer溫度呢? buffer濃度呢? buffer有均勻嗎?04/01 13:31
13F→:建議妳跟著學姊從頭到尾做一遍看看,哪些地方手法不同?04/01 13:32
17F推:圖畫紙我沒有在reuse的~04/02 12:05