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作者 iceking 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共285則

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Re: [求救] 菌長出來裡面什麼都沒有

[ Biotech ]31 留言, 推噓總分: +13

作者: waitingu - 發表於 2011/01/21 18:02(13年前)

1^F推iceking:推~ 不過你一開始居然用一次水,真猛!01/21 18:46

[求救] 菌長出來裡面什麼都沒有

[ Biotech ]28 留言, 推噓總分: +8

作者: FENOR - 發表於 2011/01/20 16:51(13年前)

11^F推iceking:連vector的band都沒有嗎? 還是只有insert的沒有?01/20 18:17

12^F→iceking:去測一下DNA濃度吧,說不定抽太少了看不到01/20 18:18

13^F推iceking:理論上沒vector的菌不太可能會長,要不要檢查一下抗生素01/20 18:23

[閒聊][新聞]日本要讓長毛象復活

[ Biotech ]9 留言, 推噓總分: +6

作者: CErline - 發表於 2011/01/19 01:45(13年前)

1^F→iceking:大象生出長毛象,聽起來有點恐怖,哪天會不會猴子生出人?01/19 11:27

3^F推iceking:個人覺得很難,畢竟象跟長毛象連屬都不同,只有同科01/19 16:51

[方法] 除了microinjection外,還有什麼方法?

[ Biotech ]6 留言, 推噓總分: +1

作者: leoblack - 發表於 2011/01/11 15:30(13年前)

2^F→iceking:transgenic mice+ES cell01/12 02:30

[求救] 請問有什麼方法可以偵測siRNA的denature

[ Biotech ]7 留言, 推噓總分: +3

作者: asapeman - 發表於 2011/01/10 11:32(13年前)

6^F→iceking:OD?01/11 11:03

[求救] ligation都接不起來

[ Biotech ]56 留言, 推噓總分: +14

作者: ennnnno - 發表於 2010/12/27 11:12(13年前)

52^F推iceking:原po原本用的是commercial的勝任細胞,照protocol做就是不12/30 10:05

53^F→iceking:需要heat shock,也不需要recovery~ 這也不能怪原po12/30 10:07

[求救] luciferase reporter該在甚麼時候transfect進去呢?

[ Biotech ]12 留言, 推噓總分: +4

作者: FENOR - 發表於 2010/12/19 16:47(13年前)

5^F推iceking:順序顛倒,也就是先送reporter呢?12/20 15:38

7^F推iceking:話說我們家的pRL-TK也都讀不到值,害我都用其他方法做對照12/21 11:29

[求救] 基因轉殖

[ Biotech ]5 留言, 推噓總分: +1

作者: keepseaching - 發表於 2010/12/10 14:58(13年前)

5^F→iceking:epigenetics ?12/10 18:23

[求救] 請問ligation

[ Biotech ]19 留言, 推噓總分: +5

作者: ennnnno - 發表於 2010/12/06 20:17(13年前)

8^F推iceking:當然要純化,不純化做得出來我只能說是運氣12/07 13:10

9^F→iceking:2ul跑膠band當然暗,你一定是體積加太少,不敢多取來跑膠12/07 13:13

10^F→iceking:還有切下的膠一定要小純化的效果才比較好12/07 13:14

11^F→iceking:還有enzyme作用完,ligation前也一定要純化,我是用酒精沉澱12/07 13:17

17^F推iceking:Kit的buffer其實也就是Tris而已,不含EDTA不會影響後面實驗12/07 18:07

[求救] transfection 的internal control與plasmid DNA比例

[ Biotech ]4 留言, 推噓總分: +1

作者: sirus1201 - 發表於 2010/11/30 16:39(13年前)

1^F推iceking:通常還是要嘗試一下才能找出最佳比例,不過可以先從11/30 16:57

2^F→iceking:1:10 or 1:5的比例開始做~11/30 16:57

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