Re: [ＦＢ] 阻擋癌症免疫療法的民進黨立委林淑芬？消失

看板Gossiping作者timayta時間8年前 (2016/02/23 00:12)推噓18(20推 2噓 8→)

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※ 引述《derekhsu (華麗的天下無雙)》之銘言： : ＦＢ卦點說明： : 因為有朋友是癌症患者，這幾年來一直為了求生，許多癌友花費大筆金錢 : 前往國外求醫，經過長久的努力與連署，衛福部以最速件通過要在二月底 : 公佈人體實驗辦法，讓病友能在台灣自費參加免疫細胞人體實驗計畫，為 : 了求生奮鬥，但是今天衛福部接到民進黨籍立委林淑芬發文，說衛福部這說得好像免疫療法是標準治療一樣, 請看清楚每一個字: 在台灣自費參加免疫細胞人體實驗計畫免疫療法實驗最大宗的是國外, 但是請注意, 免疫療法目前還不是標準治療, 因為目前的癌症治療主軸, 是新一代藥物與標靶藥物治療, 抗癌細胞抗體是有希望, 但是目前證據還不足, 都屬於人體實驗的範圍, 這種說難聽一點, 是屬於病急亂投醫, 在台灣和自費, 請注意一下, 你要用的藥物是掛在哪個藥廠的研究? 癌症有數十種, 癌組織型態有上百種, 免疫療法四個字好像很偉大, 請問是哪一種有效了要使用? 你又如何確定那個藥似乎有效? 還是只是個單株抗體收案人數幾個人, 成果成效都還不清楚?, 然後只因為用在你的癌症所以就叫你自費去作? 國外宣稱有效就用, 那一堆中醫與神壇也說他們治癌很厲害, 要不要也自費去參加它們的人體實驗? 之前十年, 衛福部轟轟烈烈熱熱鬧鬧地搞了一堆人體試驗準則, 又是辦研習, 又是搞認證, 然後沒有上 IRB 繳錢的還不准作實驗. 此外, 國外新藥作研究, 收案統計與計劃書都很嚴謹, 還得上美國國家自己管的網站登錄. 你使用這一類的藥物, 不只是對醫學研究沒幫助, 連原廠都不會在統計上列入, 這問這是哪門子希望? 現在你開個漏洞, 繞過嚴謹的醫學倫理與藥品審查, 直接在台灣與自費作不清楚藥物療效的人體試驗, 第一有風險, 第二出事醫院或是藥廠誰負責? 在醫院與醫師不肯作的情形 (第一有風險, 第二出事醫院或是藥廠誰負責? , 會不會有藥廠蟑螂, 密醫蟑螂等等? 反正整篇 fb 都說這是唯一的希望, 詐騙集團也是可以榨乾到你家破人亡到賣你一個假希望的. 還是治療前自費錢都不是問題, 治療後敢收我自費都是醫師的問題? 台灣人不聽勸只聽騙, 中大樂透也是希望嘛~~ -- 洄瀾一瞬 http://chenchihhsiung.blogspot.tw/ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 114.44.209.242 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Gossiping/M.1456157562.A.A76.html

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