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作者 inchew 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共63則
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11F推:白色凸起這特徵感覺像yeast,建議重抽比較保險07/12 14:23
1F推:1.google查詢該化合物如何配置 2.sigma網站查查看有沒有該07/05 11:11
2F→:化合物的 datasheet,裡面有它在什麼溶液溶解度高的資訊07/05 11:13
7F→:你是指隨著繼代太多次後而變少還是隨著induction時間越長05/27 14:57
8F→:而逐漸變少(跑膠看)?請確保stock多凍幾管不要一直繼代,還05/27 14:59
9F→:有我覺得你可以多試不同induction,如溫度降至30,25,28度、05/27 15:00
10F→:試不同induction時數、start OD、或是換表現buffer...etc05/27 15:01
4F推:1.純化產物有雜蛋白且抗體亂黏 2.也可能是protease水解→05/27 14:54
5F→:請改用protease deficient strains ex. pichia SMD116805/27 14:55
1F推:http://tinyurl.com/3ga97cd fermentas low range marker05/17 17:04
2F→:個人用10~170 kDa 的經驗是覺得品牌的蠻好用的05/17 17:05
4F推:不客氣~我以前也有相同的困擾~所以比較留意這方面的資訊:)05/23 15:58
14F推:vector兩切位如果緊鄰或太近,要分開切不要一起切;要確定05/06 17:20
15F→:primer設計的切位兩側至少要多幾個bp,RE才比較切得成功。05/06 17:23
16F→:我cloning通常失敗是敗在RE cleavage這一步,後續反而還好05/06 17:24
4F推:你的東西不夠純的話:LC/MS(Maldi-TOF需要夠純),細節問題04/06 18:57
5F→:建議直接寫信請教相關實驗室,或是直接問未來送LC/MS的單位04/06 18:59
6F→:可以收穫很多,他們有時也會給你建議或策略04/06 18:59
2F→:NCBI sequence blast,找高序列相似度蛋白,比對其已知的04/06 19:01
3F→:binding site04/06 19:02
4F→:如果interaction protein有對象了的話,docking modeling04/06 19:03
5F→:沒做過 聽說docking不好作 (以上純屬個人淺見04/06 19:03
1F推:就我所知柏森跟保吉生有賣 價格不知道 打電話去比價吧02/25 10:20
12F推:expasy上應該會有不少運算網站,可以去找找看。01/14 19:07