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作者 duest 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共12則

限定看板：Biotech

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[ Biotech ]5 留言, 推噓總分: +1

作者: yashi - 發表於 2009/07/22 15:44(15年前)

2^F推duest:看完兩次圖後我覺得是你跑膠跑太久ㄟ07/22 17:48

3^F→duest:你的染劑代的電荷跑膠時剛好會往上跑07/22 17:49

4^F→duest:當你DNA在膠上那區域剛好染劑都跑光了顏色當然也變淺07/22 17:50

[ Biotech ]25 留言, 推噓總分: +8

作者: lydiayeh - 發表於 2009/07/12 18:26(15年前)

16^F推duest:滅菌水?應該是DEPC水吧會不會根本就RNA被吃掉了07/13 14:47

[ Biotech ]19 留言, 推噓總分: +9

作者: FUSION87 - 發表於 2009/05/29 17:52(15年前)

10^F推duest:你有做CIP嗎之前用HindIII設計忘記加flanking還是成功05/30 02:48

11^F→duest:ligation的時後多加個vector當control05/30 02:48

12^F→duest:比較colony數就大概知道有沒有切成功了05/30 02:49

13^F→duest:打錯多加個vector alone05/30 02:50

[ Biotech ]3 留言, 推噓總分: +2

作者: loneangle - 發表於 2008/10/29 12:10(15年前)

1^F推duest:跑膠的時間縮短10/29 12:36

[ Biotech ]15 留言, 推噓總分: +8

作者: greenmoon00 - 發表於 2008/10/28 18:31(15年前)

3^F推duest:三鹿 XD10/28 19:32

[ Biotech ]14 留言, 推噓總分: +6

作者: youngssq - 發表於 2008/10/17 14:04(15年前)

2^F推duest:gel現配的嗎不然就是gel有汙染到10/17 14:57

[ Biotech ]4 留言, 推噓總分: +2

作者: vm212 - 發表於 2008/10/16 22:25(15年前)

1^F推duest:Marker太少吧一般100bp的Marker短片段量都蠻少的10/17 02:41

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