[求救] DNA電泳膠

看板Biotech作者 (好悶阿)時間17年前 (2008/10/17 14:04), 編輯推噓6(6推 0噓 8→)
留言14則, 10人參與, 7年前最新討論串1/2 (看更多)
最近在跑DNA電泳膠的時候 都會發生亮帶卡在well上的情況 附圖 http://www.wretch.cc/album/show.php?i=youngssq&b=2&f=1391483624&p=0 請問這個情形要怎麼避免呢...? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.121.156.131
推
10/17 14:37, , 1F
DNA load過量吧 要嘛就是分子量太大
10/17 14:37, 1F
推
10/17 14:57, , 2F
gel現配的嗎 不然就是gel有汙染到
10/17 14:57, 2F
推
10/17 16:00, , 3F
膠體濃度不對
10/17 16:00, 3F
→
10/17 16:01, , 4F
我學妹有遇過相同的事，同一株菌有時候正常有時候就像原PO
10/17 16:01, 4F
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10/17 16:01, , 5F
抽Plasmid遇到的，是他技術太差嗎?
10/17 16:01, 5F
推
10/17 16:43, , 6F
如果是跑有enzyme處裡過的DNA,沒有inactive完全會造成
10/17 16:43, 6F
→
10/17 16:43, , 7F
protein卡著DNA跑不下來
10/17 16:43, 7F
推
10/18 03:12, , 8F
感覺marker沒有開耶，這是幾%膠？好像可以再跑遠一點
10/18 03:12, 8F
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10/18 03:12, , 9F
然後是什麼樣的sample?? chromosome嗎？？
10/18 03:12, 9F
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10/18 18:28, , 10F
我覺得膠有問題@"@
10/18 18:28, 10F
推
10/18 21:59, , 11F
要看DNA多大?你用的是多少%的膠?還有你有load marker嗎?
10/18 21:59, 11F
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10/25 21:19, , 12F
我記得以前有人問過相同的問題 你可以往上找找看
10/25 21:19, 12F
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11/11 01:04, , 13F
抽Plasmid遇到的 https://muxiv.com
11/11 01:04, 13F
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01/03 16:46, 7年前 , 14F
如果是跑有enzyme https://daxiv.com
01/03 16:46, 14F
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