[討論] 關於dna跑膠

看板Biotech作者 (想找愛的小護士)時間17年前 (2008/10/16 22:25), 編輯推噓2(2推 0噓 2→)
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因為dna片段很小 所以要用DNA polyacrylamide 跑膠 因為對生物技術不熟 所以想請教一下前輩 我要跑的dna有用酵素切過 還要加熱嗎 dna mark要事先做什麼處理嗎 加熱之類的 因為我今天跑膠 dna沒跑開 100bp的mark 只見到3000-1000的band 謝謝你們~~~ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 218.173.227.186
推
10/17 02:41, , 1F
Marker太少吧 一般100bp的Marker短片段量都蠻少的
10/17 02:41, 1F
推
10/17 17:15, , 2F
1.)酵素正在切時,會放在incubator加熱 2.)是不是膠的問題?
10/17 17:15, 2F
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10/17 17:17, , 3F
我跑300左右bp的膠用1%agarose,不是用polyacrylamide
10/17 17:17, 3F
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10/17 17:19, , 4F
另外dna marker也要對照膠的濃度來選擇(不知道你跑多少bp)
10/17 17:19, 4F
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