Re: [討論] RNA電泳

看板Biotech作者 (孤光天使)時間17年前 (2008/10/29 12:10), 編輯推噓2(201)
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奇怪 不能推文 == 只好自己回自己的文 那 如果 直接用一般的膠片電泳去跑 還是可以判斷說RNA的醇度嘛 ※ 引述《loneangle (孤光天使)》之銘言: : 我同學他們要用甲醛電泳去跑 : 外染EtBr 10分鐘 退染 30分鐘 : 而我們實驗室是只用 一般的1%的膠 : 直接跑 因為我們是用內染 直接就可以拍了 : 那 染膠 退染 要需要那麼久嘛 : 另外 為什麼 要用甲醛電泳 有什麼特殊的目的嘛 = =? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.128.67.249

10/29 12:36, , 1F
跑膠的時間縮短
10/29 12:36, 1F

10/30 11:13, , 2F
純度看不到啦!但能看到RNA有沒被degraded
10/30 11:13, 2F

10/30 21:13, , 3F
ㄥ 我說的純度 就是說 可以證明這RNA 很乾淨嘛 ==?
10/30 21:13, 3F
文章代碼(AID): #191-8U8A (Biotech)
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