作者查詢 / bee921
作者 bee921 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共24則
限定看板:Biotech
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7F推: 我當年是用Genomatix 還不錯!03/21 03:08
1F推:我有將powder混到血清,4度o/n再過filter07/06 16:24
2F推:也可以用pRL-TK07/24 09:15
5F推:遇過 我把定序檔給他們看 馬上重合一條給我 可以試看看05/26 15:44
1F→:忘了說 在台北地區05/23 14:00
5F推:之前遇過同樣的事 算好細胞溶好Medium後 加到well不要搖05/05 10:12
7F推:反過來說...如果我的promoter自己有ATG在上面,那我接到05/01 18:28
8F→:luciferase(pGL3)vector也會有兩個products嗎?05/01 18:29
9F→:那會影響測的數值的準確度嗎?05/01 18:30
2F→:h大 我的濃度都500ng/ul以上 所以下的量都是不到3ul04/29 00:51
3F→:我測之前有spin 不過倒是都放在冰上~不知道會不會影響04/29 00:52
8F→:抽大量是用kit抽 溶得很好阿!所以h大覺得差1~2百沒關係囉?04/29 20:50
9F→:F大 我的blank是水(DNA用水elu) 不知道大家是不是用TE04/29 20:51
10F→:因為抽完太低可以濃縮一下 所以我大多都用水04/29 20:51
12F→:這我倒沒想過 可是差到100~200ng...(而且還有其他管是準)04/30 20:19
3F→:我認為supercoil form程度不同 就會得到不同結果 建議切一02/07 17:56
4F→:刀02/07 17:57
1F推:spin column應該是沒再重複使用~不懂你的()內的意思01/12 20:03
2F→:在膠上純化 是覺得要算回收率 才知道該下多少ug...01/12 20:04