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作者 FUSION87 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共19則
限定看板:Biotech
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[求救] competent cell
[ Biotech ]15 留言, 推噓總分: +7
作者: iwenyo2 - 發表於 2010/01/23 00:13(16年前)
2FFUSION87:你罐子太小了 我們都養錐形瓶的1/5~1/4體積01/23 00:56
3FFUSION87:ex.5L瓶養1.25L或1L01/23 00:56
4FFUSION87:另外competent cell製作時的技巧會影響效率很大01/23 00:58
5FFUSION87:基本上製作competent cell時,菌會很脆弱,所以不能太劇01/23 00:59
6FFUSION87:烈,然後動作要快,要確實在冰上處理01/23 01:00
[求救] Western Blot大分子量中間變淡?
[ Biotech ]3 留言, 推噓總分: +2
作者: willieh - 發表於 2010/01/17 17:36(16年前)
2FFUSION87:我們家transfer buffer都現配 有時候也會這樣 只能重跑01/23 01:06
3FFUSION87:目前還不知道為什麼。不過我是猜會不會是loading太久??01/23 01:08
[求救] 請問WB 一抗或blocking可以放兩個o/n嗎?
[ Biotech ]14 留言, 推噓總分: +6
作者: Xalocinth - 發表於 2010/01/06 19:05(16年前)
6FFUSION87:blocking太久要注意奶粉沉澱的問題,我通常是一抗放兩個01/07 03:09
7FFUSION87:晚上,二抗放太久會很髒(依二抗種類不同有差)01/07 03:10
8FFUSION87:也試過Membrane泡buffer(TBS or PBS)放4度是OK的01/07 03:12
10FFUSION87:PVDF的話記得手冊上應該有寫可以放乾用要前再用MeOH激活01/07 03:16
Re: [求救] SDS-PAGE跑蛋白質出現怪異的"band"
[ Biotech ]2 留言, 推噓總分: +2
作者: boblu - 發表於 2009/11/24 22:43(16年前)
1FFUSION87:推 羞恥殿堂~11/25 13:25
[討論] 請問一下為什麼跑膠的時候running buffer會產生那麼多泡泡呢
[ Biotech ]8 留言, 推噓總分: +4
作者: hoop0227 - 發表於 2009/10/15 00:34(16年前)
6FFUSION87:你是指電解水產生的泡泡嗎??10/15 02:57
[方法] protein denaturation
[ Biotech ]13 留言, 推噓總分: +4
作者: FUSION87 - 發表於 2009/10/14 12:39(16年前)
3FFUSION87:我兩個蛋白相差10kDa gel filtration 怕分不開..10/14 15:25
Re: [求救] E.coli表現請教
[ Biotech ]1 留言, 推噓總分: +1
作者: SPK - 發表於 2009/07/02 01:19(16年前)
1FFUSION87:感謝 我去借借看有沒有GOLD BL21(DE3)^^07/02 02:59
[求救] PCR primer 設計
[ Biotech ]19 留言, 推噓總分: +9
作者: FUSION87 - 發表於 2009/05/29 17:52(16年前)
15FFUSION87:有做CIAP 不過其實還是會有self ligation的狀況出現..05/30 13:46
16FFUSION87:如果使用commercial competent cells的話 就一顆都不長..05/30 14:00
17FFUSION87:感謝 最後用TA接完了^^07/01 21:42
[求救] cloning的問題
[ Biotech ]15 留言, 推噓總分: +7
作者: owl628 - 發表於 2008/07/03 11:55(17年前)
5FFUSION87:Negative Control長很多的話 Vector沒處理好嗎???07/03 15:41
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