作者查詢 / elderbear

總覽項目：發文 | 留言 | 暱稱

作者 elderbear 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共19則

限定看板：Biotech

首頁

尾頁

[ Biotech ]20 留言, 推噓總分: +4

作者: tenhiko - 發表於 2011/06/28 02:55(14年前)

14^F→elderbear:我覺得不是overloading,相對不亮的band也是同樣pattern06/28 22:54

[ Biotech ]14 留言, 推噓總分: +5

作者: pocession - 發表於 2011/06/14 23:56(14年前)

2^F推elderbear:不知道你們實驗室再處理某些含DNA廢棄物(用過的plate等)06/16 09:26

3^F→elderbear:是用專用的autoclave?還是共用autoclave??06/16 09:26

4^F→elderbear:我也有過類似的經驗,後來才發現autoclave處理後DNA06/16 09:27

5^F→elderbear:degrade成碎片的大小通常還是比real-time PCR產物大06/16 09:28

6^F→elderbear:所以所用用那台autoclave出來的水或容器都會被汙染06/16 09:28

7^F→elderbear:這方面是有文獻可參閱,不知有無幫助~?06/16 09:29

9^F推elderbear:我看過沒留了,已經畢業很久了...印象中主要的paper是考06/16 15:59

10^F→elderbear:古相關,化石上殘留DNA要用漂白水才能完全做不出來之類的06/16 16:00

11^F→elderbear:關於autoclave比較仔細的,是老闆幫我從外國學校的論壇找06/16 16:00

12^F→elderbear:到相關討論跟解決辦法,用來安慰我不是我的錯的(汗)06/16 16:01

[ Biotech ]9 留言, 推噓總分: +7

作者: kvw - 發表於 2007/11/29 11:58(18年前)

7^F推elderbear:我用過百力的blend taq作3.5kb...產量多又專一喔11/30 12:23

[ Biotech ]3 留言, 推噓總分: 0

作者: aggaci - 發表於 2007/07/11 20:25(18年前)

1^F→elderbear:但是要克服 duplex 的 primer 效率競爭之類的問題吧07/11 23:54

2^F→elderbear:我還沒try出最適合的條件...有沒有經驗談呢??(自行設計ꨠ07/11 23:55

3^F→elderbear:的primer&probe)07/11 23:55

[ Biotech ]3 留言, 推噓總分: +1

作者: Highwind - 發表於 2007/07/11 19:42(18年前)

1^F推elderbear:原本老闆還跟我提可不可以改一重複...現在則是檢量線樣ꬠ07/11 23:44

2^F→elderbear:品3重複,未知樣品2重複,感覺上有一定程度的準度啦07/11 23:49

3^F→elderbear:因為有接受外面的檢定...回覆的結果都蠻接近的07/11 23:53

[ Biotech ]4 留言, 推噓總分: +3

作者: kyokolove - 發表於 2007/06/07 09:25(18年前)

4^F推elderbear:ABI7500...sample setup 名稱一樣的well直接為重複06/07 18:02

首頁

尾頁