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作者 bluecsky 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共687則

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[討論] 生技研究助理徵才條件

[ Biotech ]10 留言, 推噓總分: +2

作者: e0310star - 發表於 2011/09/06 11:09(12年前)

2^F推bluecsky:講直接一點研究助理的錄取條件只有 : 老闆要不要收而已09/06 15:53

3^F→bluecsky:碩士就算有做實驗同領域的也會被打槍大學畢業完全沒lab09/06 15:53

4^F→bluecsky:經驗的也是有人收一切都看你怎麼跟老闆談09/06 15:54

5^F→bluecsky:當然如果你有門路(就是有老師幫你介紹之類) 那就必上了09/06 15:54

「求救」SDS-PAGE的dye很厚

[ Biotech ]6 留言, 推噓總分: +2

作者: dorphilvet - 發表於 2011/08/10 01:52(12年前)

4^F推bluecsky:你跑到上下層交界處是一條線嗎?如果是的話就還好08/15 17:30

5^F→bluecsky:下層無法壓一條線可能是因為%數太高高%gel會這樣08/15 17:31

[閒聊] 請問在配SDS-PAGE的reagent時，可以vortex嗎?

[ Biotech ]17 留言, 推噓總分: +5

作者: nk12914 - 發表於 2011/07/25 18:01(12年前)

12^F推bluecsky:vortex破壞這個的結構也真是第一次聽到阿07/29 09:44

13^F→bluecsky:其實就是混勻取出來鑄膠時不要有氣泡就好了07/29 09:44

14^F→bluecsky:浪費一點的方法就是配多一點用塑膠滴管取底部的就可以07/29 09:45

15^F→bluecsky:省一點的方法就是輕輕的倒就可以了07/29 09:46

[求救] protein-protein interaction問題

[ Biotech ]13 留言, 推噓總分: +2

作者: vickyabcd - 發表於 2011/07/20 10:52(13年前)

3^F推bluecsky:你tag N端還C端? 如果是C端你有送看看N端定序嗎?07/20 20:42

4^F→bluecsky:簡單想法就是你純化的蛋白可能部分已經degrade掉了啦07/20 20:43

5^F→bluecsky:另一個想法是你看到85KDa是單純從protein marker看的?07/20 20:44

6^F→bluecsky:根據SDS-PAGE的原理其實有時候並不會正確跑到該有位置07/20 20:51

7^F→bluecsky:因為蛋白本身的電荷跟是否有modify等等影響還不小07/20 20:52

8^F→bluecsky:如果是degrade的話你可能就需要N端C端都一個tag07/20 20:53

9^F→bluecsky:然後做兩次連續的純化07/20 20:53

Re: [求救] SDS-PAGE烘膠問題

[ Biotech ]14 留言, 推噓總分: +6

作者: shenhsu - 發表於 2011/05/13 11:52(13年前)

3^F推bluecsky:玻璃不就一片你是想問玻璃紙??05/13 14:48

10^F推bluecsky:當你投paper就知道我隔壁實驗室遇過被要求寄dry的PAGE05/16 12:06

11^F→bluecsky:去被審核原因是因為乾之前跟之後掃起來有差異他們要看05/16 12:06

12^F→bluecsky:重要的data還是好好的封起來保存免得某一天被要去看05/16 12:07

[求救]internal control?

[ Biotech ]8 留言, 推噓總分: +4

作者: bibico - 發表於 2011/04/24 22:15(13年前)

7^F推bluecsky:推哪個漂亮放哪個這重點只是證明你loading量一樣用的04/26 22:17

8^F→bluecsky:所以哪一個漂亮就放哪一個啦反正隨便選一個量多的蛋白用04/26 22:18

[求救] site-directed mutagenesis做不出來

[ Biotech ]18 留言, 推噓總分: +3

作者: even2300471 - 發表於 2011/03/31 15:28(13年前)

9^F推bluecsky:會跑一下但是沒有band一樣會繼續做XD 因為真的量不多04/01 16:51

10^F→bluecsky:另外這狀況最直接的想法就是primer有問題吧04/01 16:51

11^F→bluecsky:之前卡過一次卡了兩個月 reorder primer後做一次就出來04/01 16:52

12^F→bluecsky:因為你有其他組同時做等於已經幫你確認buff pfu跟cell04/01 16:53

13^F→bluecsky:應該沒有大問題所以檢查看看primer吧04/01 16:53

[討論] 大家都怎麼知道某藥物該溶於什麼溶液?

[ Biotech ]21 留言, 推噓總分: +8

作者: orfan - 發表於 2011/03/09 10:15(13年前)

17^F推bluecsky:什麼東西都可以有水溶性阿高或低而已XD03/10 20:21

Re: [問題] 超微量分光光度計的操作與維護

[ Biotech ]5 留言, 推噓總分: +1

作者: boblu - 發表於 2011/01/27 23:28(13年前)

1^F→bluecsky:其實最大問題是如果你拿來量蛋白的話容易清不乾淨01/28 01:35

2^F→bluecsky:拿來量DNA很好用又快又方便準度也很可信01/28 01:35

3^F→bluecsky:所以一般我看過有nanodrop的lab 都只拿來量DNA為主01/28 01:36

[求救] 動物試驗預測人體的科學根據

[ Biotech ]16 留言, 推噓總分: +4

作者: saltlake - 發表於 2011/01/24 19:04(13年前)

7^F推bluecsky:這是有理論推估的做真人之前還會先做人類細胞之類的吧?01/25 09:23

8^F→bluecsky:而且不會死以外還會看各種數值變化不是單純不死就算了..01/25 09:23

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