作者 tincta 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共97則

[ Biotech ]25 留言, 推噓總分: +6

作者: FUJI0904 - 發表於 2011/04/11 12:09(13年前)

19^F→tincta:我之前也是用cell signaling，同樣pro-明顯.cleaved不明顯04/12 20:46

20^F→tincta:據前輩說法，可以試試看從膜中間橫切，分開1抗，會有幫助04/12 20:51

[ Biotech ]12 留言, 推噓總分: +4

作者: overh - 發表於 2011/03/17 18:40(13年前)

4^F→tincta:推兩邊都做一次，看哪邊比較順手，結果滿意度也可能有差03/17 23:12

[ Biotech ]25 留言, 推噓總分: +7

作者: janhs - 發表於 2010/09/24 13:16(13年前)

24^F→tincta:repeat時才剪剛開始試和拼完美data時就整張有剪會拼回去09/25 14:05

25^F→tincta:再照一次另外IP就不剪了09/25 14:06

[ Biotech ]16 留言, 推噓總分: +10

作者: chung1987 - 發表於 2010/06/13 22:18(14年前)

7^F推tincta:會曾tran過頭marker都跑到3M paper上去，看起來很清晰...06/14 16:28

9^F→tincta:結果marker在membrane上反而沒有3Mpaper上漂亮...十分的囧06/14 16:31

[ Biotech ]19 留言, 推噓總分: +8

作者: complexomic - 發表於 2010/04/30 01:27(14年前)

17^F推tincta:我一抗都有回收但二抗都用新的，一抗回收後可用幾次隨著05/01 13:14

18^F→tincta:著不同之抗體會不一樣，需要自己試驗，關鍵時刻不會用re的05/01 13:15

[ Biotech ]41 留言, 推噓總分: +9

作者: kg9101266 - 發表於 2010/04/21 18:31(14年前)

27^F推tincta:我大學時代教授都徒手拿內染Etbr的膠，看到旁邊大家排排囧,04/22 22:16

28^F→tincta:他還笑笑的說：「喔喔，我要突變了。」然後拿去照膠台..XD04/22 22:17

[ Biotech ]7 留言, 推噓總分: +5

作者: tincta - 發表於 2010/04/13 16:40(14年前)

7^F→tincta:感謝大家～泣04/14 15:12

[ Biotech ]10 留言, 推噓總分: +6

作者: mzac1b - 發表於 2010/02/18 09:57(14年前)

9^F推tincta:推本篇和樓上所有XDD02/19 21:10

[ Biotech ]6 留言, 推噓總分: +2

作者: queenpitt - 發表於 2010/01/19 21:04(14年前)

1^F→tincta:為何不是用1X PBS打散？01/19 21:28

[ Biotech ]15 留言, 推噓總分: +9

作者: Royce - 發表於 2010/01/09 01:44(14年前)

12^F推tincta:抱歉我一直想請問家EDTA的同行，大家是加"多少"例如說幾克01/10 02:05

13^F→tincta:或是什麼樣的標準？謝謝回答～～01/10 02:05

15^F→tincta:3Q ^^01/11 10:21

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