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作者 tchan 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共69則
限定看板:Biotech
[求救] 小鼠肺部冷凍包埋及切片
[ Biotech ]18 留言, 推噓總分: +6
作者: kamisu - 發表於 2016/07/11 00:33(7年前)
6Ftchan: 如上面各位建議,先泡30%sucrose脫水一天就會變得很好切!07/11 10:14
[求救] 老化marker beta galactosidase染色
[ Biotech ]11 留言, 推噓總分: +3
作者: cyc5566 - 發表於 2016/07/01 16:17(8年前)
7Ftchan: 反而覺得是control染太深,也許減少染色時間看看...07/09 21:46
8Ftchan: 但是你實驗組的細胞明顯比較不健康,可能需要確定是否有死07/09 21:47
9Ftchan: 你實驗是誘發細胞老化而非細胞死亡,那些細胞感覺快死了07/09 21:48
Re: [求救] TA cloning相關問題
[ Biotech ]23 留言, 推噓總分: +5
作者: blence - 發表於 2015/08/02 02:23(8年前)
21Ftchan: cPCR主要是省時間但是耗費較昂貴的技術,看各人怎麼選擇08/03 01:15
[求救] 細胞分讓
[ Biotech ]6 留言, 推噓總分: +2
作者: lliang - 發表於 2015/07/22 06:04(8年前)
4Ftchan: 2樓XDDD07/26 22:13
[求救] SH-SY5Y與PC-12 神經細胞詢問
[ Biotech ]15 留言, 推噓總分: +8
作者: TimerMan - 發表於 2014/07/12 20:37(10年前)
8Ftchan:我覺得不管甚麼細胞,在硬體設備不健全的情況下都不好養吧07/13 20:44
[期刊] 關於細胞毒性分析之方法比較
[ Biotech ]2 留言, 推噓總分: +1
作者: tchan - 發表於 2014/05/23 19:57(10年前)
2Ftchan:thanks a lot!!05/25 10:00
[求救] phalloidin staining
[ Biotech ]33 留言, 推噓總分: +5
作者: gugu283 - 發表於 2014/04/26 00:30(10年前)
2Ftchan:triton X-100 只要0.1%就夠了 & DAPI看起來如何?有可能不是04/26 11:14
3Ftchan:染色過程出問題,而是細胞本身狀態就不好04/26 11:14
16Ftchan:哪隻pholloidin?? 我常用的是invitrogen的A1237905/01 17:37
17Ftchan:跟你的步驟差不太多,只是pholloidin染色時放37度C05/01 17:38
18Ftchan:然後依照細胞不同調整所需pholloidin的量,選一個最好的05/01 17:38
19Ftchan:我是用warm&fresh prepared 4 %PFA。Triton 則是用0.1%05/01 17:40
20Ftchan:之前我用0.5%的trixton時也印象中是整顆綠,沒有fiber05/01 17:41
28Ftchan:data sheet用的細胞是3T3,看看是否要拿來當control05/04 01:13
29Ftchan:或者我本身經驗是WI-38以及A549都可以非常容易染到Fiber05/04 01:14
30Ftchan:找些positive control確認你的所有材料都沒問題吧!!05/04 01:14
[求救] 細胞汙染
[ Biotech ]14 留言, 推噓總分: +4
作者: mg880613 - 發表於 2014/03/17 11:58(10年前)
11Ftchan:這已經很明顯有汙染,趕快把凍管整批丟掉吧!!!03/18 23:48
Re: {求救}小鼠組織石蠟切片IHC
[ Biotech ]14 留言, 推噓總分: +6
作者: chaichi - 發表於 2013/10/21 02:32(10年前)
1Ftchan:甚麼一抗可以用到1000倍?我都用50倍~150倍以內10/21 11:38
[求救] 腦組織切片保存
[ Biotech ]3 留言, 推噓總分: +3
作者: herlockbears - 發表於 2013/09/05 19:30(10年前)
1Ftchan:蠟切還是冷凍切片?你用甚麼封片?09/06 00:45