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作者 tchan 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共69則
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6F→: 如上面各位建議,先泡30%sucrose脫水一天就會變得很好切!07/11 10:14
7F→: 反而覺得是control染太深,也許減少染色時間看看...07/09 21:46
8F→: 但是你實驗組的細胞明顯比較不健康,可能需要確定是否有死07/09 21:47
9F→: 你實驗是誘發細胞老化而非細胞死亡,那些細胞感覺快死了07/09 21:48
21F推: cPCR主要是省時間但是耗費較昂貴的技術,看各人怎麼選擇08/03 01:15
4F→: 2樓XDDD07/26 22:13
8F推:我覺得不管甚麼細胞,在硬體設備不健全的情況下都不好養吧07/13 20:44
2F→:thanks a lot!!05/25 10:00
2F推:triton X-100 只要0.1%就夠了 & DAPI看起來如何?有可能不是04/26 11:14
3F→:染色過程出問題,而是細胞本身狀態就不好04/26 11:14
16F推:哪隻pholloidin?? 我常用的是invitrogen的A1237905/01 17:37
17F→:跟你的步驟差不太多,只是pholloidin染色時放37度C05/01 17:38
18F→:然後依照細胞不同調整所需pholloidin的量,選一個最好的05/01 17:38
19F→:我是用warm&fresh prepared 4 %PFA。Triton 則是用0.1%05/01 17:40
20F→:之前我用0.5%的trixton時也印象中是整顆綠,沒有fiber05/01 17:41
28F→:data sheet用的細胞是3T3,看看是否要拿來當control05/04 01:13
29F→:或者我本身經驗是WI-38以及A549都可以非常容易染到Fiber05/04 01:14
30F→:找些positive control確認你的所有材料都沒問題吧!!05/04 01:14
11F推:這已經很明顯有汙染,趕快把凍管整批丟掉吧!!!03/18 23:48
1F推:甚麼一抗可以用到1000倍?我都用50倍~150倍以內10/21 11:38
1F推:蠟切還是冷凍切片?你用甚麼封片?09/06 00:45