作者查詢 / steve42125
作者 steve42125 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共44則
限定看板:Biotech
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5F→: 謝謝樓上兩位提供的看法,其實最近再更細節觀察發現還04/06 01:05
6F→: 會伴隨trypsinzation沒辦法完全detach細胞的狀況,我04/06 01:05
7F→: 會嘗試看看再較低的confluence進行繼代,先謝謝兩位了04/06 01:05
7F推: 16跟110跑同一張gel 沒問題很好分開06/13 16:53
8F→: 建議可以跑10~12%的gel 基本上不用擔心跑不開 差很多06/13 16:53
9F→: 而且membrane還可以很豪邁的剪不用怕剪到band06/13 16:54
7F推: 推先丟培養箱 在一般環境serum free pH真的跳滿快的03/27 12:19
5F→: OK~ 謝謝大家~02/23 22:38
1F推: 謝謝大大額外回一篇來幫我解說!有幾個小問題想要請問11/20 08:19
2F→: 想請問你離細胞的轉速跟時間通常用多久?11/20 08:20
3F→: 想說降到1000 rpm, 3 mins 不知道夠不夠11/20 08:20
4F→: 第二個問題是如果數完離心在打散 不會因為離心lost掉11/20 08:21
5F→: 細胞而使得細胞數不準確嗎?11/20 08:21
6F→: 最後是你說的分三個clone是指說一次消化一個Clone11/20 08:21
7F→: 全部消化好計算好之後再開始分盤做實驗?11/20 08:22
8F→: 還是說一次消化一盤做好一個Clone的ABC實驗分盤 再11/20 08:23
9F→: 再做下個實驗? 不好意思問題有點多 再麻煩您的建議!11/20 08:23
12F推: 了解了! 謝謝B大 我會試試看你的建議 謝謝你!11/20 11:58
11F推: 跑針扎流程做腫瘤篩檢笑噴XDD10/14 20:12
2F→: 我們家只有8爪QQ 細胞是A549和1299 貼附型的肺癌細胞09/05 18:11
3F→: *H129909/05 18:11
6F→: 對耶 Hmm.. 我都沒想到這個 謝謝你的建議!!09/05 21:49
10F→: 我原本也是想說用這種方式看看XDD09/05 22:40
11F→: 只是在hood裡面感覺不太好操作哈哈09/05 22:40
12F→: 方便把甩的動作解說的詳細一點嗎?09/05 22:41
13F→: 我自己是想說快速反過來向下倒掉液體之後蓋在擦手紙上09/05 22:44
14F→: 把well洞口的液體沾乾 不知道這樣O不OK?09/05 22:44
21F→: jabari: 了解了~ 感謝你的分享XD09/06 09:26
22F→: MDCC:我是會空最外面一圈~09/06 09:27
11F推: 聽起來比較想凍壞耶 凍在哪凍多久?05/04 16:45
12F→: *像 個人也是養A549跟H1299 這兩株應該都算是生命05/04 16:46
13F→: 力強又好養也不太漂的05/04 16:46
34F→: 抱歉 同為H1299有問題想借串發問請教培養經驗05/10 00:30
35F→: 我在Trypsinize時會放incubator 每2 3分鐘會輕拍然後05/10 00:31
36F→: 觀察 但是發現常常細胞雖然已經全部都有飄起來 但都05/10 00:32
37F→: 會有小小聚成團的方式 離心打散pellet種下去還是會有05/10 00:32
38F→: 想請問有人有沒有解決的經驗或建議的解決方式 感謝!05/10 00:33
41F→: 我都是用1ml的medium打散 但感覺還是會稍微有點小團05/12 12:13
42F→: 才想說有沒有其他的選項可以嘗試XD05/12 12:13
44F→: 這招我倒是沒想到 謝謝建議!XD05/12 16:26
2F→: 就 因為在解的時候已經是解在兩盤10cm而且今天都滿了04/08 13:59
3F→: 所以細胞數很多 所以在想能不能先凍一些起來這樣04/08 13:59
4F→: 子04/08 13:59
6F→: 好的 謝謝您的建議和分享!!04/08 14:25
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