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作者 sGoat 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共523則
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8F→:Gel回收我也有相同的問題,只能說Geneaid可能某些片段不好用09/22 09:14
9F→:很強很大量的片段回收沒問題,膠上看起來弱弱的就回收不起來09/22 09:16
10F→:應該是column的製程有差...09/22 09:17
2F→:不明白isopropanol與乙醇對沉澱的差別要加強一下基礎@@09/15 14:27
6F→:體積並不是唯一解,你顛倒過來也做的出來...09/15 20:06
1F→:primer頭或尾延長幾個mer使其Tm接近55度,計算一下dimer狀況09/15 14:24
2F→:P2次35cycle才看到的訊號可信度非常低...09/15 14:28
5F→:smear的問題通常是primer設計不良,或template結構太差...09/18 09:09
6F→:換polymerase有時會變成反效果,放大出不應該有的片段...09/18 09:10
7F→:好的primer會p出專一band,次之的出現多條sharp band...09/18 09:11
8F→:smear的話跟亂槍打鳥一樣...09/18 09:13
8F→:重新做clone,還有請愛用pfu...09/10 08:10
1F→:沙灘岸邊,用耙子去挖一挖就會有...08/12 15:37
1F→:referenc裡面應該有,自己找篇review應該不難是吧...08/06 16:41
2F→:reference08/06 16:41
3F→:應該是公司有clone的業務吧,現在很多家有幫人做的...08/01 01:51
5F推:推3樓,我認為適當回應結果是應有的禮貌,而不是上來問完問題06/06 08:31
6F→:就沒消沒息,給人的感覺好像是在消費版友的好心,即使做不出來06/06 08:33
7F→:不一定是版友提供的方法有問題,畢竟遙測作實驗不能顧慮全體06/06 08:34
4F推:話說他有用力搖XDD...05/11 09:01
7F推:要均質啦,上下顛倒幾次就好了,不要大力搖...05/12 00:42
8F→:蛋白質沒分掉可能是你分層時吸到雜質...05/12 00:43
14F推:組織我記得有建議量,不要取超量...RNA電泳正常有2個明顯band05/12 10:12
15F→:TAE gel分離效果不是那麼好...05/12 10:13
1F推:trizol的protocal應該是不會有啥問題,怕的是trizol抽不出來05/08 12:27
2F→:不過我沒做過芋頭的,就等你試試啦XD05/08 12:28
3F→:跑RNA要用RNA電泳呦05/08 12:29