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作者 robbercat 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共31則
限定看板:Biotech
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3F推: 若是同一片membrane重複hybridization 兩種抗體,極可01/09 19:27
4F→: 能是第一種的抗體沒去除乾淨,競爭了第二種抗體的bind01/09 19:27
5F→: ing 位置。 stripping後請先用ECL呈色半小時以上,確01/09 19:27
6F→: 認都沒訓號,再重新改hybrid 第二種抗體,或是改換其01/09 19:27
7F→: 他隻抗體試試看吧!01/09 19:27
1F→: 可以取一點medium出來養養看01/03 19:22
5F→: 換家tip吧 選低殘留的12/22 18:55
8F→: 取培養的medium約10ul 放在玻片上去顯微鏡用40倍物鏡09/12 11:52
9F→: 看看 是否是細菌污染09/12 11:52
10F→: 通常Ecoli會從某處移動到它處 細胞碎屑則是原地打轉09/12 11:54
2F→: log(0.1)=-1以此類推log值爲負數則Fc小於1的正數08/28 11:46
3F→: 舉例LogX=-0.45, X=0.354808/28 11:57
1F推: https://www.calzyme.com/commerce/catalog/spcategor08/01 21:06
2F→: y.jsp?category_id=107308/01 21:06
3F推: Dissolve 10 mg of lyophilized lipase in 10 ml of d08/01 21:07
4F→: istilled H2O08/01 21:07
5F→: 可以參考看看08/01 21:08
5F→: Transfer buffer 最好每次新配05/15 22:26
6F→: Sample可能有太多DNA 建議先做完sonication再loading05/15 22:40
7F→: 而且sample的量100ug/well太多了 最多不超過40ug/well05/15 22:40
8F→: https://www.thermofisher.com/tw/zt/home/life-scien05/15 22:51
9F→: ce/protein-biology/protein-biology-learning-center05/15 22:51
10F→: /protein-gel-electrophoresis-information/western-b05/15 22:51
11F→: lot-troubleshooting.html#pge1提供你參考05/15 22:51
12F→: 重新弄個縮網址https://reurl.cc/WElgOx05/15 22:52
32F→: Domination 將sample利用超音波震盪把DNA震碎避免黏稠05/17 21:16
33F→: Sonication05/17 21:16
7F→: 你可以參考下面yeast RNA extraction method 此外SDS12/27 10:23
8F→: 是可以使用的12/27 10:23
9F→: https://drummondlab.org/protocols/protocol/yeast-r12/27 10:23
10F→: na-isolation12/27 10:23
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