作者查詢 / raxjimmy
作者 raxjimmy 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共87則
限定看板:Biotech
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1F推:做完allignment不就會出現結果嗎? 比較多一點相近的物種05/29 19:55
2F推:應該就知道那個aa是不是conserved 還是你是問別的05/29 19:56
7F推:喔喔 通常還是靠比對遠近物種判斷 專門實驗室的話就會做05/30 23:07
8F推:mutation來證明 你應該是用比對的吧 比對差異多一點的物05/30 23:08
9F推:種應該就會看到很多訊息了05/30 23:09
1F推:如果是要設計ORF那會有三種 三種都要嗎?05/15 17:48
2F推:可以用DNassist轉換05/15 17:49
4F推:恩 NC只要先浸泡一下transfer buffer就可以了05/13 14:38
11F推:我是用CAP或Towbin轉 但是原PO既然standard能轉過 我想應05/13 22:27
12F推:該不會是buffer的問題吧? 除非轉完染膠 膠上也可以染到St05/13 22:28
14F推:western應該是protein吧 還有如果你用的不是gradientPAGE05/14 12:31
15F推:分子量會影響轉膜的速度喔 時間可能要靠抓的05/14 12:33
19F推:樓上說的方法是一般固定%數的膠可以用的嗎???05/15 13:26
2F→:沒有人要討論嗎XD05/12 21:51
4F→:菌種使用和新物種的定序吧...好像沒很特別就是了05/13 07:45
6F→:比較特別的是血型轉換 把B型血的表面抗原轉換成O型血05/13 13:29
7F→:也有另外一種酵素alpha-N-acetylgalactosaminidase可以把05/13 13:30
8F→:紅血球的A型抗原轉換成O型05/13 13:30
5F→:可是加ISP之後分層很明顯阿= = 不均質一下會沉澱嗎?05/11 17:20
6F→:而且蛋白質沒分掉是因為我sample下太多嗎?05/11 17:34
12F→:加氯訪離心之後的上清也是粉紅阿XD05/12 08:58
13F→:昨天做了第二次還是一樣 囧 打算重新取組織再做一次05/12 09:00
18F→:有可能 我沒有放到完全乾就回溶了 因為pellet完全透明..05/13 07:48
5F推:沒錯 手巧用什麼都做的出來的XD05/10 20:08
1F推:有說哪一種strain適合哪一種LB就好推測了XD 我也想知道05/08 17:53
5F推:= = 所以低鹽養身 高鹽養肥摟@@05/08 21:38
4F→:這兩天爬文看不少人用TAE跑應該OK吧 那個MXX的我們沒阿><05/08 12:38
6F→:放冰上陰乾的話要多久阿? 第一次玩我想盯著看XD05/08 12:55
9F→:恩 我決定用吸的 然後離心在吸 最後陰乾~~~05/10 15:52
1F推:你轉膜前有用transfer buffer先泡膠嗎??05/07 14:49
6F推:有時候sample太濃轉膜的時候solvent未必可以均勻滲透膠的05/08 11:56
7F→:band 所以才會出現有跑的不均勻的斷層 這種現象在跑比稀05/08 11:57
8F→:的sample中就比較沒看過 所以這只是我的推測XD05/08 11:58
9F→:當然也有可能是membrane的問題05/08 11:59
10F→:PVDF我第一次做沒泡甲醇 完全失敗..囧 被老闆痛罵05/08 12:00
3F→:別人實驗室的配法是0.1%DEPC配成75%酒精來擦器材05/06 14:03
5F→:我提議了 但是老闆很堅持RNase inhibitor的這個效果05/06 14:06
6F→:所以滅菌和烘的效果反而會比DEPC效果好嗎???05/06 14:08
8F→:樓上那個DEPC水是二次滅菌水+DEPC沒錯吧?05/06 14:28
13F→:這樣感覺雙氧水挺好用的 DEPC賣超貴的說= =05/06 15:28
15F→:只不過是去除一個酵素 買到100ml一萬多的東西來泡澡XD05/06 15:28
17F→:這樣我大概知道標準程序了 感謝各位大大QQ05/06 15:30
19F→:有跟別人借拉XD 是因為要泡澡所以才會要買 總不能用光嘛05/06 15:48
24F→:我用的有分 滅菌水+DEPC拿來噴東西的05/08 10:43
25F→:水+DEPC在拿去滅菌的就是RNase free水05/08 10:44
26F→:不過DEPC超噁的味道 還是雙氧水感覺健康些XD05/08 10:45