作者查詢 / mattmatt
作者 mattmatt 在 PTT 全部看板的留言(推文), 共1262則
限定看板:全部
看板排序:
全部Biotech275FJU-LS227MuscleBeach211FITNESS163Volleyball151PPE-SPORT68Broad_Band21marriage14NTPU-ACC-VBB12AntiVirus11FishShrimp11Gossiping8Coffee7MobileComm7MP3-player6FJULAWvolley5NTUManVolley5bicycle4BioCup4DC4FJU-LS94b4NTUDormG14Salesperson4Key_Mou_Pad3Printer_scan3China_Travel2NTU2rent-exp2Shu-Lin2ShuangHe2SongShan2Anthro1Audiophile1bicycle-tour1DailyArticle1DC_SALE1FJU1Instant_Food1movie1NtuDormM81NTUGSA1NTUSA1optical1Softball1Storage_Zone1StupidClown1Viator91bing1WoodworkDIY1YAYA1<< 收起看板(49)
2F→:我量過我的舊球衣(黃色那件)L號的 跟他表中的L號比09/29 00:52
3F→:除了衣長比他L號多4cm 其他尺寸都一樣 大家參考一下....09/29 00:53
2F→:我量過我的舊球衣(黃色那件)L號的 跟他表中的L號比09/29 00:52
3F→:除了衣長比他L號多4cm 其他尺寸都一樣 大家參考一下....09/29 00:53
2F→:我量過我的舊球衣(黃色那件)L號的 跟他表中的L號比09/29 00:52
3F→:除了衣長比他L號多4cm 其他尺寸都一樣 大家參考一下....09/29 00:53
2F推:義大利客場白http://www.21jersey.com/italy.html09/29 00:44
3F→:塞爾維亞白http://www.21jersey.com/serbia.html09/29 00:44
18F推:私人物品都會被偷了 沒人看管的球被偷 被丟掉都不奇怪...09/29 10:35
8F推:看抗生素的種類和量囉...抗生素也是會消耗的~09/27 00:44
9F→:器皿/medium或操作汙染還有機會避免..最怕是stock有問題~09/27 00:45
1F推:請問是拿皮球打室外嗎.........?09/13 00:14
4F推:用微濕的布擦乾淨 偶爾上一點保養劑即可09/13 01:58
5F→:但打室外表皮一但磨損 怎麼保養都無效了 囧09/13 01:58
6F→:不過越來越髒就是已經磨損了... 切忌碰水....09/13 02:01
34F推:lysozyme真的處理有點久..破菌後RNase就放出來了09/12 03:45
35F→:RNA 15分鐘就會被吃光.試試別的破菌法? 超音波.冷凍解凍.09/12 03:46
36F→:另外kit多少會有dna殘留 原核的話還是dnase一下比較保險09/12 03:50
37F→:Dnase inactive建議用PCI/CI 65度C下Rnase活性會出來09/12 03:52
38F→:你說dnase完RT還會有band 這有點怪...dnase是哪一牌的阿?09/12 03:57
39F→:最後RT完沒有band...這原因就很多了..09/12 03:58
40F→:不知有沒有RNA抽完直接跑膠的圖可以看一下?09/12 03:59
49F推:一般用kit或傳統方法甚至trizol純化 多少會有rnase殘留09/12 19:22
50F→:這應該大家都可認同,在dnase處理時會加rnase inhibitor09/12 19:23
51F→:這種情況在37度反應下 rnase活性似乎沒有這麼高09/12 19:24
52F→:但在65度下 rnase活性似乎會很強 (不知道是哪隻rnase)09/12 19:24
53F→:之前做測試 不管是否加入dnase或dnase inhibit solution09/12 19:26
54F→:RNA都會嚴重degrade 但手上沒有"真正純"的RNA09/12 19:27
55F→:所以很難證明究竟是RNase在65度下活性大增09/12 19:27
56F→:還是說RNA在65度下會degreade (已排除dnase或buffer汙染)09/12 19:28
57F→:RT時也有一步將RNA加熱至65度 姑且相信65度不會使RNA分解09/12 19:30
58F→:只能推測RNase於65度活性增強(印象有看過國外討論有提到)09/12 19:31
59F推:最後還是用PCI/CI 管他有RNase DNase 一次清光光就沒問題09/12 19:34
60F→:另外 從此之後抽RNA都沒刻意放在冰上 一般室溫操作都沒事09/12 19:34
61F→:經過純化後在室溫下 RNase活性沒有想像中的強 so...09/12 19:37
62F→:上面這句違反正道...為求保險 好孩子不要學XD09/12 19:38
14F推:原來還有這招!!!(筆記)09/11 14:29
1F→:三次相同條件的樣本處理所得到的RNA.轉成的三批cDNA09/11 03:38
2F→:當然qPCR的話是每個cDNA vs Primer都要三重複求平均09/11 03:40