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作者 mattmatt 在 PTT 全部看板的留言(推文), 共1262則
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Re: [男排] 做新球衣囉 男排的大家快進來 請REPO~
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作者: Deo - 發表於 2010/09/29 11:05(15年前)
2Fmattmatt:我量過我的舊球衣(黃色那件)L號的 跟他表中的L號比09/29 00:52
3Fmattmatt:除了衣長比他L號多4cm 其他尺寸都一樣 大家參考一下....09/29 00:53
Re: [男排] 做新球衣囉 男排的大家快進來 請REPO~
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作者: celloplayer - 發表於 2010/09/29 01:27(15年前)
2Fmattmatt:我量過我的舊球衣(黃色那件)L號的 跟他表中的L號比09/29 00:52
3Fmattmatt:除了衣長比他L號多4cm 其他尺寸都一樣 大家參考一下....09/29 00:53
Re: [男排] 做新球衣囉 男排的大家快進來 請REPO~
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作者: mattmatt - 發表於 2010/09/29 00:31(15年前)
2Fmattmatt:我量過我的舊球衣(黃色那件)L號的 跟他表中的L號比09/29 00:52
3Fmattmatt:除了衣長比他L號多4cm 其他尺寸都一樣 大家參考一下....09/29 00:53
Re: [男排] 做新球衣囉 男排的大家快進來 請REPO~
[ PPE-SPORT ]5 留言, 推噓總分: +3
作者: CannyBoy - 發表於 2010/09/29 00:03(15年前)
2Fmattmatt:義大利客場白http://www.21jersey.com/italy.html09/29 00:44
3Fmattmatt:塞爾維亞白http://www.21jersey.com/serbia.html09/29 00:44
[遺失] 排球球袋一組
[ FJU ]18 留言, 推噓總分: +4
作者: chenchen2 - 發表於 2010/09/28 04:04(15年前)
18Fmattmatt:私人物品都會被偷了 沒人看管的球被偷 被丟掉都不奇怪...09/29 10:35
[求救] 關於養細胞的汙染
[ Biotech ]42 留言, 推噓總分: +7
作者: conan11 - 發表於 2010/09/26 18:47(15年前)
8Fmattmatt:看抗生素的種類和量囉...抗生素也是會消耗的~09/27 00:44
9Fmattmatt:器皿/medium或操作汙染還有機會避免..最怕是stock有問題~09/27 00:45
[請益] 再問皮球保養
[ Volleyball ]9 留言, 推噓總分: +4
作者: lovelycateye - 發表於 2010/09/12 22:21(15年前)
1Fmattmatt:請問是拿皮球打室外嗎.........?09/13 00:14
4Fmattmatt:用微濕的布擦乾淨 偶爾上一點保養劑即可09/13 01:58
5Fmattmatt:但打室外表皮一但磨損 怎麼保養都無效了 囧09/13 01:58
6Fmattmatt:不過越來越髒就是已經磨損了... 切忌碰水....09/13 02:01
[求救] 請幫我檢視抽RNA的流程!
[ Biotech ]66 留言, 推噓總分: +11
作者: sunday30430 - 發表於 2010/09/11 16:05(15年前)
34Fmattmatt:lysozyme真的處理有點久..破菌後RNase就放出來了09/12 03:45
35Fmattmatt:RNA 15分鐘就會被吃光.試試別的破菌法? 超音波.冷凍解凍.09/12 03:46
36Fmattmatt:另外kit多少會有dna殘留 原核的話還是dnase一下比較保險09/12 03:50
37Fmattmatt:Dnase inactive建議用PCI/CI 65度C下Rnase活性會出來09/12 03:52
38Fmattmatt:你說dnase完RT還會有band 這有點怪...dnase是哪一牌的阿?09/12 03:57
39Fmattmatt:最後RT完沒有band...這原因就很多了..09/12 03:58
40Fmattmatt:不知有沒有RNA抽完直接跑膠的圖可以看一下?09/12 03:59
49Fmattmatt:一般用kit或傳統方法甚至trizol純化 多少會有rnase殘留09/12 19:22
50Fmattmatt:這應該大家都可認同,在dnase處理時會加rnase inhibitor09/12 19:23
51Fmattmatt:這種情況在37度反應下 rnase活性似乎沒有這麼高09/12 19:24
52Fmattmatt:但在65度下 rnase活性似乎會很強 (不知道是哪隻rnase)09/12 19:24
53Fmattmatt:之前做測試 不管是否加入dnase或dnase inhibit solution09/12 19:26
54Fmattmatt:RNA都會嚴重degrade 但手上沒有"真正純"的RNA09/12 19:27
55Fmattmatt:所以很難證明究竟是RNase在65度下活性大增09/12 19:27
56Fmattmatt:還是說RNA在65度下會degreade (已排除dnase或buffer汙染)09/12 19:28
57Fmattmatt:RT時也有一步將RNA加熱至65度 姑且相信65度不會使RNA分解09/12 19:30
58Fmattmatt:只能推測RNase於65度活性增強(印象有看過國外討論有提到)09/12 19:31
59Fmattmatt:最後還是用PCI/CI 管他有RNase DNase 一次清光光就沒問題09/12 19:34
60Fmattmatt:另外 從此之後抽RNA都沒刻意放在冰上 一般室溫操作都沒事09/12 19:34
61Fmattmatt:經過純化後在室溫下 RNase活性沒有想像中的強 so...09/12 19:37
62Fmattmatt:上面這句違反正道...為求保險 好孩子不要學XD09/12 19:38
[問題] 有沒有可以帶著小大一用排球玩的小遊戲??
[ Volleyball ]32 留言, 推噓總分: +22
作者: pcr013 - 發表於 2010/09/11 08:40(15年前)
14Fmattmatt:原來還有這招!!!(筆記)09/11 14:29
Biological replicates的定義?
[ Biotech ]4 留言, 推噓總分: 0
作者: WilliamF - 發表於 2010/09/11 00:39(15年前)
1Fmattmatt:三次相同條件的樣本處理所得到的RNA.轉成的三批cDNA09/11 03:38
2Fmattmatt:當然qPCR的話是每個cDNA vs Primer都要三重複求平均09/11 03:40