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作者 LIAR 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共251則
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7F→: 純水擺一天差不多也是pH4.7吧11/27 23:40
20F推: 現在的分注器還有這麼大的嗎?我的是rainin就像pipetman大11/27 23:40
2F→: 可是一般IF也適用HCl去處理,兩個可同時染10/30 23:43
9F→: 不能只有PBS去洗HCl嗎?ABcam也說sodium borate是option,11/06 19:58
10F→: 我以為不重要。11/06 19:58
2F→: 感覺是隨機,我會多拍幾次確認。請問正常patten是甚麼?10/09 09:33
2F→: 唉!有錢大家都可以發seience了,說點沒錢的方式吧XD08/27 14:48
9F→: 我們有timelapse,但懸浮球的xyz很難定位,又會旋轉...08/27 21:30
11F→: 不過隨時間不分裂hoechst也會弱掉吧?我應該如何比?08/28 00:21
12F→: 而且顯微鏡螢光不是最好別定量?08/28 00:21
13F推: 莊榮輝沒用蘇打,用NaOH耶08/21 23:06
16F推: 我用莊榮輝步驟,泡完Ag+後,泡HCHO的竟然要超過一星期才08/27 15:26
17F→: 微微變嘿,我還是搞不懂問題在哪。結果只好回去用coomassie08/27 15:27
2F推: 細胞名稱是什麼?01/02 22:51
3F推: http://www.molvis.org/molvis/v21/138/01/02 23:07
4F→: 這邊只用一小時。有的protocol有強調細胞混很脆弱,所以分兩01/02 23:08
5F→: 段,先一小時收一次,再繼續處裡剩下的到4小時。01/02 23:08
6F推: https://tinyurl.com/zbwzkgz01/02 23:12
12F推: 我角膜內皮也是優碘,不過畢竟內皮比較乾淨,加上有人認為01/04 00:58
13F→: 優點要乾掉才有用,所以我也不確定這到底有沒有用01/04 00 01/04 13:
7F推: 不過transfer失敗的話,應該還是會有背景值吧?lane和lane之10/12 00:05
8F→: 間的亮度,那邊也太黑了吧?10/12 00:06
8F→: 有冷氣...之前才修過冷氣,感覺冷氣也不太穩的樣子XD09/06 18:35
24F推: 我trypsin在10cm都用3ml耶?因為怕沒蓋到,1ml不會乾掉嗎?08/30 21:41