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作者 lanth 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共31則
限定看板:Biotech
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1F→:用UV croslinker 120mJ/cm2 收3hr跟6hr 條件可能自己抓一下10/18 18:57
4F推:hydroporation 直接打plasmid DNA就可以使肝臟表現外源基因07/11 18:19
1F推:heparin可以協助fgf bind以及加強訊息傳遞強度04/12 13:56
2F→:但不是所有fgf都需要04/12 13:56
4F推:在Cytokine Growth Factor Rev. 2005 Apr;16(2)04/12 22:03
5F→:有一系列關於fgf signaling的review 可以參考一下04/12 22:03
4F推:沒辦法做Q的話試試看Competitive RT-PCR03/28 16:56
23F推:必須先確定actin的表現量在實驗組及對照組上相同04/01 08:30
24F→:為了省麻煩通常直接參考paper04/01 08:31
8F推: 一抗的時候也可蓋parafin 可以把Slides 肩並肩排好01/31 12:58
9F→:一次蓋一大塊這樣省麻煩 再放入wet chamber中01/31 12:59
10F→:hematoxilin不夠深就再加長時間 如果還是不行 就重新配吧01/31 13:01
11F推:Sample太大可能不好切 如果可以 就把smaple切成比較小塊01/31 13:04
12F→:補充一下 一抗使用的體積視sample大小而定01/31 13:06
13F→:一片直徑1cm的sample 15ul即可01/31 13:09
14F推:阿 原文沒看清楚 sorry~~01/31 13:31
1F推:不同的細胞種類用不同的internal control01/29 09:33
2F→:例如肝臟再生時常用是beta2 microtubulin 而不能用其他的01/29 09:33
3F→:所以要選一個大家認可表現量不會改變的 比較適合01/29 09:34
7F推:要不要試試看不要管actin,DNase處理後的RNA拿去測吸光值01/30 08:39
8F→:再跑膠確定濃度真的調整成一致 然後再轉cDNA01/30 08:40
9F→:建議不用actin的原因是說不定病毒感染會改變actin表現量01/30 08:42
10F→:而且細胞株不同 actin的表現量應該會有所差異01/30 08:44
2F推:覺得砍掉重練比較保險..因為污染影響後續的結果更浪費時間01/21 14:33
7F推:用citric acid unmasking後background會較高 可以調高01/02 17:12
8F→:blocking serum的濃度 以及blocking的時間01/02 17:12
9F→:另外固定的時間不可以過長(>24hr)否則會讓該出來的出不來01/02 17:14
10F推:還有antigen unmasking的方法有好幾種 要參考一下抗體的01/02 17:18
11F→:data sheet 選用最適合的方法01/02 17:19
12F推:Hematoxylin 也有許多種 以前我適用Mayer's hematoxylin01/02 17:23
2F推:myristic acid modified的protein會被帶到membrane上12/13 08:33
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