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作者 keepseaching 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共18則
限定看板:Biotech
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1F→:照你的敘述似乎不像是時間的問題04/01 12:03
2F→:是不是你的membrane沒壓好??04/01 12:03
5F→:你的Tm值是幾度阿,會smear有可能是primer專一性不夠03/25 02:30
6F→:若這是要用在construct上,只能加長primer提高Tm值03/25 02:32
15F→:260/280的比值低應該是RNA有降解的現象12/25 01:05
16F→:不過有時吸光值只是參考 最好跑個膠檢測看看12/25 01:07
1F→:你確定有把質體抽出來嗎?11/24 20:24
4F→:要長期保存才需調pH值與加EDTA11/21 22:45
5F→:Wash那一步建議還是用sodium citrate會比較好11/21 22:46
6F→:Wash buffer的配法是用水溶沒錯11/21 22:49
7F→:若需更多協助可以寄信給我11/21 22:50
6F→:原po有作positive control嗎?11/21 22:33
54F→:原po在做TA clone時 insert前後有沒有加A阿?11/21 22:39
55F→:還有去除vector的磷酸根可以防止self-ligation11/21 22:41
3F→:電穿孔的condition沒啥問題 PCR是沒有band01/09 21:08
3F→:這不是家庭作業12/10 18:12
4F→:是我需要相關的資料來解釋我的data12/10 18:13
7F→:謝謝11/03 19:37
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