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作者 Ianthegood 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共1561則
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9F推: 老實講肉眼的感光度比大多數的相機都好 訓練過的可以01/19 06:50
10F→: 看到1photon 發了一篇nature/science 大部分sCMOS只01/19 06:50
11F→: 看的到3photons01/19 06:50
12F推: 一般螢光顯沒辦法亮到傷害眼睛啦 加上dichroic起碼都01/19 06:53
13F→: 會濾掉UV 啊confocal雷射推的是真的很亮但是比較新的01/19 06:53
14F→: 都不會讓你肉眼下去看啦01/19 06:53
10F推: actin很美啊流程應該沒有問題 確定有表現嗎 不然就是12/10 19:54
11F→: 抗體需要特殊處理 要不要一抗番號來一下看有沒前輩有12/10 19:54
12F→: 經驗的12/10 19:54
31F推: 底片的sensitivity是無法取代的 沒有人isotope用掃描12/14 18:58
32F→: 機做的12/14 18:58
40F推: 或甚至不要煮熟 70-80度就好?12/15 17:57
1F→: 菌要爬進肺裡才會飛沫 大部分一級感染都是腺鼠疫 只要12/09 01:15
2F→: 早點隔離就不會在發展到肺之後還接觸到其他人 所以希12/09 01:15
3F→: 望共產黨隔離做得好囉12/09 01:15
6F→: XD12/09 22:42
16F推: 借問一下 lipid secretion的機制找到了嗎?12/03 20:34
22F推: 是的 跟肝不熟12/04 23:59
11F推: actin有跑出來應該是有轉好喔 你的條件也不像是會tran11/27 17:24
12F→: sfer過頭加上marker還在 鐵口直斷問題不是transfer11/27 17:24
17F推: 啊你講actin有跑出來位置也對 後來又講跑得很奇怪 又11/28 01:45
18F→: 不放圖 是要版友讀心逆11/28 01:46
21F推: nc可溶於甲醇 做得出來表示你前輩筆記太唬爛11/28 20:37
23F推: 跑個qRT確定有表現啊11/29 17:11
11F→: 照片解析度很糟耶 根本看不到你的treatment11/16 07:58
18F推: nuclear protein拿麼多 確定不是3’被吃掉了?11/18 21:17
6F推: 你確定之前做的都是對的嗎...? 我會把整個plasmid都定11/12 07:32
7F→: 完一圈11/12 07:32
8F→: 我個人是colony pcr都跑24顆的倍數啦 給你參考10/30 21:38
7F→: 當然可以啊 酵素一定起碼有兩個構型 動作前動作後 中10/17 14:48
8F→: 間通常還有一堆不穩定的狀態 最後會denature stabilit10/17 14:48
9F→: y如果控制的是幾個state之間的equilibrium bulk看起10/17 14:48
10F→: 來就會是活性改變啊 一時想不起來不過phosphorylation10/17 14:48
11F→: 可以找看看例子10/17 14:48
1F推: 溫度?就算有降,control內插拉出來的數字是對的嗎?08/25 17:27