作者 Fourfish 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共200則

[ Biotech ]46 留言, 推噓總分: +10

作者: lier1986 - 發表於 2012/02/29 15:28(14年前)

18^F推Fourfish:DH5a轉的進去嗎? ligation後直接轉BL21效果通常很差03/02 20:49

19^F→Fourfish:先轉進DH5a再抽plasmid 再轉BL21試試看吧03/02 20:49

[ Biotech ]14 留言, 推噓總分: +6

作者: lookfor0326 - 發表於 2011/09/09 18:41(14年前)

14^F推Fourfish:打mass看分子量或許也是個方法09/12 10:56

[ Biotech ]2 留言, 推噓總分: 0

作者: innevertears - 發表於 2010/12/12 00:17(15年前)

1^F→Fourfish:swing rotor?盡量裝到九分滿吧管壁才不會受離心力而塌陷12/12 09:49

[ Biotech ]21 留言, 推噓總分: +10

作者: IceAmber - 發表於 2010/10/26 16:12(15年前)

16^F推Fourfish:普通圖畫紙就可以用了要夾幾張都可以XD10/27 16:11

[ Biotech ]5 留言, 推噓總分: +3

作者: xjoyx - 發表於 2010/10/14 18:56(15年前)

1^F推Fourfish:那我會只考慮Tm值 GC低還好 GC太高比較難搞10/14 21:15

4^F推Fourfish:樓上指Tm值嗎? 一般PCR我習慣抓55-65之間許多產品目錄都10/16 15:46

5^F→Fourfish:有PCR的原理說明可以參考看看10/16 15:47

[ Biotech ]13 留言, 推噓總分: +5

作者: fc01 - 發表於 2010/10/13 07:59(15年前)

12^F推Fourfish:PCR機器有問題.....10/14 21:20

[ Biotech ]9 留言, 推噓總分: +6

作者: gb751226316 - 發表於 2010/10/07 22:08(15年前)

5^F推Fourfish:就老師所說"只多trans數小時"條件下我覺得是對的10/08 20:33

6^F→Fourfish:品質好的膜是經修飾過並帶電性的所以protein會被吸附在10/08 20:37

7^F→Fourfish:膜上所以多trans幾小時還好但時間久了還是會跑過頭的10/08 20:37

[ Biotech ]47 留言, 推噓總分: +10

作者: sdgaejr118 - 發表於 2010/10/01 21:28(15年前)

38^F推Fourfish:要省錢的話買非無菌包裝(散裝)或過期品就很便宜啦!!10/04 10:47

39^F→Fourfish:單價算起來一個也不過10塊以內還比重複利用來的保險...10/04 10:50

[ Biotech ]1 留言, 推噓總分: +1

作者: owl628 - 發表於 2010/09/22 00:04(15年前)

1^F推Fourfish:沒記錯的話應該是指"更新"的意思新的持續合成舊的降解09/22 00:20

[ Biotech ]9 留言, 推噓總分: +4

作者: betty27 - 發表於 2010/09/17 23:45(15年前)

6^F推Fourfish:tricine gel09/18 13:22

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