作者查詢 / e104582001
作者 e104582001 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共113則
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25F→: 有看過page的pre-cast agarose的還真沒看過10/30 17:19
1F→: 把vector 用酵素切1刀後對大小,多切幾刀也可以10/30 13:44
2F→: 感覺像是菌體遇到特定片段修飾了植體10/30 13:45
1F推: 先查HDAC的功能吧,算是非常常見的蛋白06/22 18:19
2F→: 有protocol是用methanol固定,我個人覺得效果不是很好04/12 18:45
3F→: 就是了04/12 18:46
2F→: NC用法很不一樣...01/21 01:50
1F→: 才疏學淺01/11 23:15
4F→: 個人不認為一抗有問題,感覺應該是有用不同一抗11/18 18:07
5F→: ECL壞的機率比較小,試試看換換2抗?11/18 18:08
6F→: 膠也有可能有出問題,這都要去試試看才知道11/18 18:09
7F→: 從右下的圖來看可能是跑完膠就有問題了11/18 18:10
8F→: 轉染之後染看看 ponceau S Y11/18 18:10
9F→: 若是真的懷疑buffer有問題就先重配個1L的1X running11/18 18:12
10F→: buffer 跑看看就知道了11/18 18:12
1F→: 細胞沉澱很快,每次在加都要混勻,不然會越加濃度越低09/05 23:53
2F→: 1.一般來說要加上切位的話不會額外多加那麼多mer09/05 16:26
3F→: 我自己經驗是依不同的enzyme會外加2~4個mer而已09/05 16:26
4F→: 若沒有特殊功能,F的7~27bp有什麼特殊的意義嗎?09/05 16:28
5F→: 我平均設計約18(CDS)+8(Cutting site+額外保護用)而已09/05 16:29
6F→: 再依據CG%調整總長度09/05 16:30
5F推: 一班來說沒有MARKER99%是膠沒做好,EtBr OR DNA染劑08/04 22:16
6F→: 有加?08/04 22:17