作者 catalyst 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共19則

[ Biotech ]13 留言, 推噓總分: +4

作者: catalyst - 發表於 2009/09/30 05:21(14年前)

1^F→catalyst:自己回答，後來我再多加入cloroform, 然後照去離心10/01 02:23

2^F→catalyst:後續步驟照常，也有抽出來, quality 還ok10/01 02:23

8^F→catalyst:因為要跑QPCR所以希望純度好一點，又沒有DNA 污染10/03 00:18

9^F→catalyst:近來前實驗室就用這個protocol, 只是很費時倒是10/03 00:19

10^F→catalyst:我是用Microglia, 不過後來產量都好少阿~~10/03 00:21

[ Biotech ]4 留言, 推噓總分: +2

作者: catalyst - 發表於 2008/10/26 06:36(15年前)

2^F→catalyst:因為是直接從開刀房切下的癌變組織，可能沒辦法像細胞株10/26 22:02

3^F→catalyst:一樣做transfection 送GFP進去10/26 22:02

[ Biotech ]16 留言, 推噓總分: +9

作者: st855315 - 發表於 2008/09/11 17:17(15年前)

9^F推catalyst:不會呀我以前就是用這株細胞, 我都是用trypsin09/13 02:33

10^F→catalyst:一個dish 大約加0.5 ml, 放個1-3分鐘, 用手在盤子下拍一09/13 02:34

11^F→catalyst:再用medium 沖就下來了, 如果很黏頂多放在incubator09/13 02:35

12^F→catalyst:我們實驗室都是用trypsin-edta 的09/13 02:36

[ Biotech ]17 留言, 推噓總分: +3

作者: catalyst - 發表於 2008/08/29 05:10(15年前)

6^F→catalyst:我是單染，然後其實它也不是抗體，只是一種蛋白質，08/29 06:47

7^F→catalyst:會認microglia 上的醣類專一性應該是還ok08/29 06:48

8^F→catalyst:就是腦切片的內部自體螢光有點高不過還是謝謝你的建議08/29 06:49

15^F→catalyst:謝謝了09/01 20:48

[ Biotech ]7 留言, 推噓總分: +5

作者: lydiayeh - 發表於 2008/08/21 22:38(16年前)

7^F推catalyst:10天還沒開眼，應該是母鼠吃的08/29 05:14

[ Biotech ]5 留言, 推噓總分: +3

作者: mason - 發表於 2007/02/13 15:19(17年前)

1^F推catalyst:寄到你的信箱給你了~02/13 15:50

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作者: LinusChen - 發表於 2007/02/09 16:29(17年前)

1^F推catalyst:謝謝解釋~02/09 17:24

[ Biotech ]7 留言, 推噓總分: +7

作者: pocession - 發表於 2007/02/06 17:20(17年前)

4^F推catalyst:永吉也會02/09 15:44

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