[討論] RAW264.7 為什麼一定要用刮的?

看板Biotech作者 (用肝換報告~~~~)時間15年前 (2008/09/11 17:17), 編輯推噓9(9推 0噓 7→)
留言16則, 9人參與, 5年前最新討論串1/1
學姐跟我說這種細胞一定要用刮的，是因為細胞黏的很緊 所以要用刮勺刮下來。 但是不能用trypsin處理嗎? 不能的原因是因為??? 還有，之所以用刮的原因是細胞貼很緊嗎??? 請板上高手解答了 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 61.59.211.91
推
09/11 17:51, , 1F
要看做哪種assay吧
09/11 17:51, 1F
推
09/11 19:56, , 2F
因為黏很緊 trypsin反應需要的時間很長 但是trypsin會傷害
09/11 19:56, 2F
→
09/11 19:57, , 3F
細胞 細胞可能會死 所以用刮的還可能對細胞傷害比較小
09/11 19:57, 3F
推
09/11 22:52, , 4F
trypsin有這麼厲害...對細胞這麼大傷害嗎
09/11 22:52, 4F
推
09/11 23:15, , 5F
RAW黏著的方式不同 trypsin是切不斷的 對此細胞無用
09/11 23:15, 5F
推
09/12 08:47, , 6F
這株細胞我們實驗室有養過,不能用trypsin好像是這株細胞
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09/12 08:49, , 7F
本身容易活化
09/12 08:49, 7F
推
09/12 23:05, , 8F
她無法被trypsin
09/12 23:05, 8F
推
09/13 02:33, , 9F
不會呀 我以前就是用這株細胞, 我都是用trypsin
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09/13 02:34, , 10F
一個dish 大約加0.5 ml, 放個1-3分鐘, 用手在盤子下拍一
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09/13 02:35, , 11F
再用medium 沖就下來了, 如果很黏 頂多放在incubator
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09/13 02:36, , 12F
我們實驗室都是用trypsin-edta 的
09/13 02:36, 12F
推
09/13 16:29, , 13F
該株細胞好像有特別說不能用Trypsin...
09/13 16:29, 13F
推
09/13 20:09, , 14F
如果用trypsin可以處理下 這細胞應該是無敵差的狀態= =
09/13 20:09, 14F
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11/11 00:58, , 15F
我們實驗室都是用try https://daxiv.com
11/11 00:58, 15F
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01/03 16:44, 5年前 , 16F
一個dish 大約加0 https://muxiv.com
01/03 16:44, 16F
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