Re: [求助] 產檢完遇到人生難題

看板marriage作者 (挑戰國考第5年)時間1年前 (2022/07/06 22:09), 1年前編輯推噓14(20662)
留言88則, 23人參與, 1年前最新討論串3/23 (看更多)
※ 引述《kidd232 (KIDD)》之銘言: : 目前內人32歲懷孕20週,做了次世代、羊穿、羊晶、代因, : 小孩很高的機率出生就輕度到中度聽損,出生就要戴助聽器, 會做次世代、羊穿、羊晶、代因... 畢竟還是極少數人才會做這麼多自費 其實按照照一般人的健保醫療產檢 你這個問題在產前是完全不會被檢查出來的 而是會在產後聽力檢查才會檢查出來... 然後 就這樣 沒有做一堆自費產前檢查 全台灣也生養了幾十萬幾百萬個小孩了... 這個建議是多看幾個醫師 判斷一下這些檢查的機率到底是怎樣 有時候不同醫師對這些檢查的判讀跟想法 會有很大不同啦... : 我本身是不希望生出這樣的小孩,小孩未來會很痛苦, : 而且小孩如果恨我,我會更難過, : 並且助聽器跟輔導還有將來養育什麼的也很花錢, : 我不想生出一個有缺憾的生命,但我老婆想生,於是大吵了好幾天 : 現在老婆求助於已經有生聽損兒社團人們的意見, : 但他們都是已經無法回頭的人們了, : 當然也不會說自己小孩不好,弄得好像我是壞人一樣, : 我明明就還能回頭,為什麼不回頭? : 明天才能向醫生諮詢20週引產會有什麼問題 : 各位版友覺得呢?如果是你們會生嗎? 現在也不見得生下來就一定是聽力障礙 那你這個小孩不要 下一個如果又做一大堆產前自費檢查 又檢查出有什麼**問題的可能基因 那你要不要?? 還是又要換一個?? 有時候檢查就是這樣 你不檢查 就什麼問題都沒有 健保最基本的檢查 主要就超音波 頭圍 軀幹寬 手腳長 ... 其他也沒什麼了 你檢查得越詳細 就真的可以檢查出更多問題的"可能機率" 但也不見出生就真的是這樣 這很難說... 建議如果這次這個小孩不要的話 你要跟老婆討論好 下一次如果再檢查出各種障礙的機率 可以接受要生下來的程度在哪裡... 機率 + 障礙類別 + 嚴重程度 聽力受損其實就比較輕微的障礙 未來的發展也很難說 重度腦性麻痺的小孩才是真的可憐... 要怎麼說... 這個怎麼比也比不完啦 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 118.233.32.69 (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/marriage/M.1657116546.A.EB1.html

07/06 22:39, 1年前 , 1F
不懂產檢前要什麼共識?Triple X不生然後聽損基因要
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生這樣三百項討論嗎
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07/06 22:43, 1年前 , 3F
不覺得是極少數人才會做那些自費
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不做不知道沒錯,但他們就是已經做了檢查,所以不存
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在不做不知道的前提
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做了又為了母愛不拿掉根本可以不用做
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國考哥你沒研究過孕程產假各自的意義 請不要隨便臆
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測哪些產檢可做可不做
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小孩問題一律推國考哥XD
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人生就是盡力趨吉避凶,放著不管就是在賭天命
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次世代的確是蠻少人會做的,這點沒錯。聽損帶因應該
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也是基因檢查出來的,的確不多人會去檢查這項目,有
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可能是基因突變但也有可能是遺傳造成,如果是遺傳下
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次再懷上同樣狀況的胎兒的機率很高,只能以試管搭配
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胚胎基因檢測先過濾。但帶因也不代表確診,如國考哥
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建議多問幾個醫生可能會更準確。其實華人帶聽損基因
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的比例還挺高的
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07/07 00:04, 1年前 , 19F
賭性堅強耶
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如果是羊膜穿刺看唐氏症那種 一翻兩瞪眼 是就是 不是就不是 那這種檢查就比較有意義 如果一大堆昂貴的自費檢查 結果只能算機率的... 這些檢查不如不要做... 像原PO說的 有很高機率有輕度到中度聽障 這個"很高機率"到底是多高? 你也要問個清楚明白阿~ 醫學說的很高機率 有時候20%就可以說高了(例如一個疾病的死亡率 10%就算很高) 如果是這樣的話 那這小孩有80%的機率 會是完全正常的小孩 你說這算不算賭?? 算也不算啦... 算機率 就是在賭沒錯 但今天不是莊家賠大小 而是一個生命 生命的重量 可以用來賭機率嗎? 例如這次聽障機率 20% 不生 那下次再做一堆檢查 10% xxx疾病機率 生不生? 在下下次再做一堆檢查 15% xxx疾病機率 生不生?? 檢查越多 幾百項幾百項做檢查 就是更容易發現這些疾病或是障礙的"機率" 要完全 100%正常 當然有可能 但如果發現一個疾病機率 就要墮掉一個胎嗎?? 現在健保產檢項目 就是陽春到超音波而已 所以大部分的人 就這樣 沒太大問題 就生下來了... 當然 也是會出現一些障礙兒童... 但如果全台灣大規模每個胎兒都做幾百項檢查 發現一個疾病或是障礙的機率 就不生 那每年被墮掉的胎 應該會有幾百上千個... 這是大家想要的優生學嗎?? ※ 編輯: aass5566 (118.233.32.69 臺灣), 07/07/2022 00:42:29

07/07 01:45, 1年前 , 20F
推!
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07/07 01:49, 1年前 , 21F
推!
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07/07 01:52, 1年前 , 22F
推 爸爸的說詞也有點可怕 只是可能聽損就覺得有缺
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損 那要不要順便研究一下長相好不好看 醜也是一
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07/07 01:52, 1年前 , 24F
種缺損
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掩耳盜鈴
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07/07 04:40, 1年前 , 26F
沒聽過不做自費檢查的,你根本不是現在育嬰年齡層
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的吧
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通常是前項檢查異常醫生繼續深入追蹤,又不是無聊同
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一天做4個自費
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老實說,你有講跟沒講一樣
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歪理
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想澄清上面說的,次世代、羊穿 、羊晶 的確是同一天
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做的自費檢查,尤其聽損基因疾病更非是某些異常才去
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做更深入檢查,而是有做了基因檢查才會知道的
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以原原po年紀他們的確是同一天做了至少3項以上自費
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檢查
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做次世代有問題才會羊穿羊晶,誰會同一天做啦
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樓上我就是同時做(我認識的都是同時做)而且次世代
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、羊穿、羊晶驗的都是不同項目,請先了解清楚
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你指的是nipt,但驗聽損的應該是這個
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這需透過抽羊水才能檢驗
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NGS不等於NIPT
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Child 大說的才是對的,次世代、羊穿、羊晶是一次一
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起做的
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nipt是非侵入式基因檢測,透過抽血檢驗、NGS才是次世
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代基因定序檢測透過羊水檢測,可以與羊穿、羊晶一起
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抽羊水,共抽3管分別去檢測
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07/07 16:27, 1年前 , 50F
講的蠻實際的 怎麼一堆人噓
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07/07 17:47, 1年前 , 51F
NGS只是一堆現在sequencing方法統稱,你要做在哪種
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細胞都可以
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07/07 18:07, 1年前 , 53F
這次推國考哥,明明講的很有道理
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NGS是一種掃描 DNA 的次世代技術,如果掃描的是媽
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媽血液的游離DNA就叫NIPT/NIPS; 掃描羊水 fetal DN
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A就是遺傳疾病基因exome單點檢查. 羊水晶片是用
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晶片掃描羊水DNA, 但只能看一大整段有沒有多或少.
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都是分開進行的實驗,但可以同一次把樣品抽好.
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07/07 20:17, 1年前 , 59F
此Po說的很實在,醫學倫理問題跟資源與文化有關.
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以美國標準會生下來(因為不做羊水NGS,除非超音波
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異常), 最近新聞也有報美國某些州還在反任何原因的
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墮胎,但他們社會福利相對好. 東方文化講求優生學
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,地球上的產前檢測幾乎都是華人創造的,現實面東
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方社會的資源也少.
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美國社會福利好哈哈哈哈哈 社會福利好就不會一堆精
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障變遊民在路上跑了 美國社會福利好? 台灣福利才
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叫好呢
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美國不願意墮胎 更多是因為宗教信仰 以及這些自費
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基因檢測沒有好工作根本沒人負擔得起
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最講求優生學的是納粹德國 真的不知道樓上是在講
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什麼
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07/07 22:32, 1年前 , 73F
就是因為美國社會福利好,如失業補足,才會有不想
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上班問題. 華人的優生文化的確很納粹,可以查一下
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目前的產檢技術,從羊晶到NIPT,是否為華人所創即
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可得知
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宗教信仰為主因,因此我開頭就列出. 事實上,歐美
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07/07 22:36, 1年前 , 78F
只能做產後檢查,除非有必要原因,否則有錢也不能
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做產前基因檢測,詳見ACOG 與 ACMG 醫學指南.
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07/07 22:37, 1年前 , 80F
美國社會福利好,就不會有迪士尼員工要翻垃圾吃
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07/07 22:37, 1年前 , 81F
在有神論社會,文化即宗教,宗教及文化.
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07/07 22:38, 1年前 , 82F
的新聞出來了。福利好是那些大企業白領階級或專業
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07/07 22:38, 1年前 , 83F
人士而言。
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07/07 22:39, 1年前 , 84F
社會福利,是社會救濟一環,是給無業弱勢者使用.
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07/07 22:39, 1年前 , 85F
省錢與社會福利,是兩回事
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07/07 22:39, 1年前 , 86F
請不要將薪資/公司福利,與社會福利搞混.
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07/07 23:09, 1年前 , 87F
這篇國考哥講的很好,不因人廢言,是在噓什麼?
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07/08 23:49, 1年前 , 88F
我才問你在推什麼咧
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文章代碼(AID): #1YnPU2wn (marriage)
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