Re: [新聞] 獨/母曾上書蔡英文 女童赴陸求活 網嘆普發現金不如救罕病已刪文
※ 引述《n9n9n9n9n91 (n9n9n9n9n9n9n9n9n9n9n91)》之銘言:
: 其實大部分的人都沒有這方面的知識
: 此種疾病為自體隱性遺傳疾病 在台灣約每 40 個人中就有一位是帶因者
: 所以生到的機率就是1/40 x 1/40 x1/4
: 自費血液檢測費用為 2200 元
: https://www.auh.org.tw/NewsInfo/HealthEducationInfo?docid=1443
: ※ 引述《lou (滄水濁兮,可以濯吾足)》之銘言:
: : 其實政府可以做也應該做的,就是高額補貼孕期間的基因篩檢,甚至孕前的遺傳病基因篩檢
: : 和。
: : 前端把關好,一方面可以節省後段花費,避免後續的家庭悲劇。另一方面,也可以擴大台灣
: : 基因檢測的市場和提升技術。大力發展這塊,對產業有利,對國民健康也有利。
: : 某縣市的新生兒生育獎勵就3萬元了,要不要做而已。哈囉,解散的少子化辦公室還能出來
: : 打球嗎?
篩到有帶因,是要當事人怎樣???
帶每個交往過的異性去篩??
愛到有帶因的對象,或已結婚,家裡有什麼傳宗接代的壓力
必須生孩子,那又該怎辦????
訂做健康基因的胚胎(國內目前不合法吧?這去外國做又是幾百萬吧)
有病硬要結婚,硬要生
目前最便宜就是去中國治啊
啊不然咧??搞納粹優生學????
再來呼喊沒人權啦~有病不讓結婚生小孩,像漢生病那樣隔離起來
一輩子被閹割????
目前這四百多個人要全民買單??那他們的後代呢???
豆導會不會是每次在磨槍時就想到自己的基因問題才軟屌????
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※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Gossiping/M.1673811930.A.CE6.html
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