Re: [討論] PCR技術
同學
你可能資料要再看清楚喔
電泳是用來分析DNA片段大小用的
如果DNA量不夠
電泳的靈敏度有限 跑出來還是會看不到
PCR系列的技術是用來放大DNA片段用的
一般都是pcr放大完再用電泳來檢視結果這樣
然後你說的那個什麼熱交換 我真的不知道是什麼XD (通常是散熱器吧?)
PCR是利用DNA在不同溫度兩股會分開與重新黏合的概念
加上合成酵素適合高溫
以高溫低溫的循環讓DNA產生2的N次方的放大(N=cycle數)
一般都是跑30+cycles 放大幾倍可以自己算一下
電泳是把膠體放在溶液裡
DNA再放在膠體裡
溶液通電之後導致大小不同的分子在膠內移動距離不同的現象
定量的部份就是染色後這些分子團顯現出的亮度
分子越多越亮
簡單說就是這樣
然後qPCR
就是你提到的螢光
利用的是具有螢光的原料來進行PCR
所以在每個cycle的放大中螢光就會逐漸增強
借此來達到定量的效果
那為什麼不全面放棄電泳呢
貴阿
qPCR的機器耗材軟體有的沒的 而且template的純度要求很高
比起來電泳的成本跟自來水一樣(菸)
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人好 欠表
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◆ From: 110.174.79.41
※ 編輯: Ianthegood 來自: 110.174.79.41 (06/12 18:26)
※ 編輯: Ianthegood 來自: 110.174.79.41 (06/12 18:28)
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