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討論串[討論] PCR技術
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#1
[討論] PCR技術
推噓1(1推 0噓 14→)留言15則，0人參與, 最新作者karas888 (爆熱武者 無雙抖抖丸 )時間13年前 (2011/06/12 16:48), 編輯資訊
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請教各位. PCR是一種利用熱對流循環的方式讓. 微量DNA進行複製放大的效果對吧!!. 在下找了一下資料. 同樣都要經過熱對流. 1.電泳法 (分離DNA分子量). 2.即時PCR(用螢光染劑 在熱對流的循環過程中隨次數增加發光強度越強). 查到的資料是說1是傳統的方式. 會有操作汙染 以及成本較
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#2
Re: [討論] PCR技術
推噓4(4推 0噓 3→)留言7則，0人參與, 最新作者Ianthegood (雜碎。)時間13年前 (2011/06/12 18:25), 編輯資訊
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同學. 你可能資料要再看清楚喔. 電泳是用來分析DNA片段大小用的. 如果DNA量不夠. 電泳的靈敏度有限 跑出來還是會看不到. PCR系列的技術是用來放大DNA片段用的. 一般都是pcr放大完再用電泳來檢視結果這樣. 然後你說的那個什麼熱交換 我真的不知道是什麼XD (通常是散熱器吧?). PCR
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#3
Re: [討論] PCR技術
推噓2(2推 0噓 0→)留言2則，0人參與, 最新作者karas888 (爆熱武者 無雙抖抖丸 )時間13年前 (2011/06/12 19:42), 編輯資訊
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謝謝雜碎大哥XD. 專業的講解非常清楚XD!!超級感謝. 因為小弟非生物背景 所以還有很多問題. 在下想問清楚!!DNA再因為熱對流循環會造成三階段溫度. 97度左右開始變性 52度左右黏合 74度左右擴增. 97度會變性是因為DNA本身到這個溫度就會氫鍵裂解嗎?. 還有就是說那您在這邊提到的說到合
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#4
Re: [討論] PCR技術
推噓1(1推 0噓 6→)留言7則，0人參與, 最新作者Ianthegood (雜碎。)時間13年前 (2011/06/12 20:24), 編輯資訊
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DNA的長度跟其變性溫度有很大的關係. 94度大概是雙股DNA裡面的氫鍵全部會打開的溫度. dsRNA或是DNA-RNA hybrid要再高幾度. 五十幾度是primer黏合到template上面的溫度. primer就是人工合成用來放大所需片段用的小片段單股DNA. 一般物種的genome大概都是
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