Re: [求救] Vector only 的 control 比 vector + i …

看板Biotech作者 (六百)時間15年前 (2010/08/12 00:24), 編輯推噓1(105)
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新抽了一管 vector, 225ng/uL 打算double digest 這樣做: vector: 11uL (~2.5ug) Enzyme: 2uL (10U/uL) each ^^ 應該是20 EcoRI buffer: 4uL BSA: 0.4uL Water: 20.6uL (to 40uL) 37C O/N (16hr), +CIP 1hr (Vector 用量是以 gel extraction 後回溶 30uL, 50ng/uL 為目標 40uL 反應,enzye 加 2+2 應該是極限了?建議我用更少 vector 嗎? 我希望最後濃度至少有 20ng/uL, 所以 vector 量減半是可行的) 大家覺得這樣看起來 OK 否? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 131.212.202.90 ※ 編輯: boblu 來自: 131.212.202.90 (08/12 02:20)

08/12 11:13, , 1F
final volume最好有50uL給enzyme足夠空間反應,這樣量的RE
08/12 11:13, 1F

08/12 11:18, , 2F
差不多了,vector量看個人喜好吧,CIP treat完要inactivate
08/12 11:18, 2F
這是跑膠的結果 http://picasaweb.google.com/ lh/photo/JRaJO5EkNP64qwd0kCoPXXSP9H1WAU41Bngv_P1uB7M?feat=directlink 左邊兩個 lane 是要作 gel extraction 的 marker 右邊第一個 lane 是 double digested, CIP'd, 200ng 第二個 lane 是 uncut pCS2+ 圖片的對比刻意誇張 這樣看起來有算切得乾淨嗎? (先不管一刀兩刀 至少完全沒有切到的已經偵測不能?) ※ 編輯: boblu 來自: 131.212.202.90 (08/13 03:53)

08/13 08:22, , 3F
建議你再跑遠一點~看你為切的質體跟已切過的距離有點近
08/13 08:22, 3F

08/13 08:23, , 4F
一不小心可能切膠時會將未切的也給切下來,雖然膠片看起來
08/13 08:23, 4F

08/13 08:23, , 5F
很乾淨,但不一定就真的這麼乾淨
08/13 08:23, 5F

08/13 10:18, , 6F
我其實真正切的時候有又多跑了一段距離 沒把照片寄給自己:p
08/13 10:18, 6F
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