Re: [求救] DNA純化方法 (不用phenol去除protein)
如果使用純化gel或PCR產物的column純化的話
大片段的genomic DNA能否elute下來是很大的問題
如果真的要用column
應該是要挑選genomic DNA extraction用的column比較適合
或是利用一些solution-based的genomic DNA extraction KIT
不過還是要看下游實驗的需求
多找一些相關的paper也許會有幫助
※ 引述《seal0413 (seal)》之銘言：
: 1.用純化核酸的ｋｉｔ（cloning ligation前的column也行）
: ex: minipore(很多公司都有）
: 過個column就好
: 2.和1差不多但是用抽mini或PCR或GEL純化KIT的column
: 把你的sample放到column之後離心 再依protocol往下做
: 基本上建議配合protocol的程序使用
: 例如protocol建議加完buffer1 再離心
: 因為column主要是因為ph質的關係能抓DNA
: 但若用mini的column就直接加到column就好
: 通常我的實驗下一個步驟要處理酵素
: 所以DNA的質要夠乾淨
: 而且不使用酒精鹽沉殿去純化(怕鹽類影響酵素活性)
: 希望對你有幫助
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◆ From: 61.31.130.44
推
05/23 02:24, , 1F
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