討論串[求救] DNA純化方法 (不用phenol去除protein)
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推噓1(1推 0噓 2→)留言3則,0人參與, 最新作者xareelee (XareeLee)時間17年前 (2008/05/23 04:52), 編輯資訊
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我現在要做的 就是chromatin IP的變形. 以前是用antibody去針對有興趣的protein做IP 純化出目標蛋白. 找出其binding的DNA. 而我要做的 是直接純化出所有的DNA(已經有用甲醛將protein固定). 然後在純化出被固定的protein 而可被質譜分析. ==.
(還有343個字)

推噓1(1推 0噓 1→)留言2則,0人參與, 最新作者seal0413 (seal)時間17年前 (2008/05/23 03:47), 編輯資訊
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我不知你要看的protein和DNA的interaction. 哪個是已知或哪個是未知的. 我想針對你的實驗目的不同. 可選擇的實驗方法也不同. 假設是針對已知的DNA片段和已知的protein. 而且只是要探討interaction或者是還有哪些protein和此protein. 共同作用在此DN
(還有166個字)

推噓0(0推 0噓 2→)留言2則,0人參與, 最新作者seal0413 (seal)時間17年前 (2008/05/23 01:41), 編輯資訊
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你最後是要留protein還是DNA. 你的實驗目的是要看DNA和protein interaction嗎. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 59.104.59.237.

推噓1(1推 0噓 0→)留言1則,0人參與, 最新作者MrCAKE (Keep Working)時間17年前 (2008/05/23 01:09), 編輯資訊
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如果使用純化gel或PCR產物的column純化的話. 大片段的genomic DNA能否elute下來是很大的問題. 如果真的要用column. 應該是要挑選genomic DNA extraction用的column比較適合. 或是利用一些solution-based的genomic DNA e

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者xareelee (XareeLee)時間17年前 (2008/05/23 01:01), 編輯資訊
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你好 感謝你的回應~ Q.Q. 因為我目前做的 是將可以binding在DNA上的protein用formaldehyde固定在DNA上. 通column也是我的想法之一 但是我不知道我要如何去選擇我的column. 我的sample量 目前是來自100 mL的菌液 最後在10 mL的lysis b
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