Re: [求救] DNA純化方法 (不用phenol去除protein)
1.用純化核酸的ｋｉｔ（cloning ligation前的column也行）
ex: minipore(很多公司都有）
過個column就好
2.和1差不多但是用抽mini或PCR或GEL純化KIT的column
把你的sample放到column之後離心 再依protocol往下做
基本上建議配合protocol的程序使用
例如protocol建議加完buffer1 再離心
因為column主要是因為ph質的關係能抓DNA
但若用mini的column就直接加到column就好
通常我的實驗下一個步驟要處理酵素
所以DNA的質要夠乾淨
而且不使用酒精鹽沉殿去純化(怕鹽類影響酵素活性)
希望對你有幫助
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推
05/23 00:55, , 1F
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