Re: [求救] DNA純化方法 (不用phenol去除protein)
你好 感謝你的回應～ Q.Q
因為我目前做的 是將可以binding在DNA上的protein用formaldehyde固定在DNA上
通column也是我的想法之一 但是我不知道我要如何去選擇我的column
我的sample量 目前是來自100 mL的菌液 最後在10 mL的lysis buffer中
小容量的column可能不適用
另外我不知道那些column能否有效的分離DNA和protein
有沒有推薦的呢？
3Q
※ 引述《seal0413 (seal)》之銘言：
: 1.用純化核酸的ｋｉｔ（cloning ligation前的column也行）
: ex: minipore(很多公司都有）
: 過個column就好
: 2.和1差不多但是用抽mini或PCR或GEL純化KIT的column
: 把你的sample放到column之後離心 再依protocol往下做
: 基本上建議配合protocol的程序使用
: 例如protocol建議加完buffer1 再離心
: 因為column主要是因為ph質的關係能抓DNA
: 但若用mini的column就直接加到column就好
: 通常我的實驗下一個步驟要處理酵素
: 所以DNA的質要夠乾淨
: 而且不使用酒精鹽沉殿去純化(怕鹽類影響酵素活性)
: 希望對你有幫助
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