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作者 yaprint 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共37則
限定看板:Biotech
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2F推:先透析是要去除鹽類嗎?還有請問調PH值的目的是什麼?06/25 12:24
3F→:最近也在做差不多的實驗 嘻嘻!06/25 12:24
6F→:那在透析的過程,除了溫度低 要怎麼避免protein degrade?06/25 18:11
5F→:會不會是基因本身高度變異的位置?06/17 00:43
3F推:ciap後不去除會影響ligation吧?05/21 23:12
5F→:http://0rz.tw/jIrbF NEB cloning guide05/21 23:47
2F→:balance啦 把力乘上角度 最後都剛好是抵銷的05/17 23:54
9F推:去除CIP我都會過phenol/chloroform耶04/28 00:23
6F→:vector能切到那size 能代表100%兩酵素都有作用 要不要放04/27 17:34
7F→:掉CIP 因為去除的不乾淨CIP卡在DNA上 不好接~04/27 17:34
8F→:你要不要也把單純vector加ligase的組別也transformation04/27 17:35
9F→:理論上有insert組別的菌落扣掉這組的菌落 就是有你要的了04/27 17:36
21F推:那就別用cip吧 切了兩刀切膠回收 理論上長不出來的...04/28 00:16
24F→:一個plasmid被切了兩刀 +ligase後vector沒辦法自接04/28 12:44
25F→:接的起來就是有insert嚕 哈哈我沒說清楚怎樣長不出來04/28 12:45
3F推:你用什麼溶解DNA 就用什麼buffer透析呢?04/07 21:49
4F→:NGS嗎03/29 13:17
1F→:可能是要找茄紅素的substrate 會有產物可以測某od值吧03/25 19:26
3F→:colony是來自同一顆菌增殖的吧03/23 19:50