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作者 silverberry 在 PTT 全部看板的留言(推文), 共918則
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7F推: 同推用 excel, 設定格式化條件 -> 色階03/23 09:51
8F推: 之前是 ~200 顆細胞,直接 spin down,去除 190 ul03/23 11:21
9F→: PBS 接著直接做。well to well 差異不大。03/23 11:22
10F→: 也沒有哪個 well 突然沒數值。(cell direct qRT-PCR)03/23 11:23
49F推: 收到加菜金~謝謝版主。辛苦了~05/06 23:45
4F推: 建議一定要用 stbl3 系的菌種來做。不過自己做12/20 22:38
5F→: competent cell 是沒問題的。ligation product12/20 22:39
6F→: 多轉一點就是了。12/20 22:39
73F推: 舉手12/21 10:28
5F→: 因為被紅色騙去了,下次真的會好好考慮10/19 00:29
8F→: 我是因為想要便宜又能支持國貨的選擇才出此下策10/19 00:36
9F→: 其實我的前一支是第三代的 PFI,結果也是 dock 和10/19 00:37
10F→: 手機都是過保就自爆了....10/19 00:37
11F→: 真的很懷念 3310 神機的年代10/19 00:38
54F→: 我是怕對岸的手機會有自動上傳資料的附加功能10/19 09:17
55F→: 另外當然也是希望如果壞了可以快速找到維修的據點10/19 09:18
57F→: 不然原本是想買 Panasonic ELUGA U210/19 09:20
12F推: 恭喜您~我是今年申請但是第一階段就被刷掉的@ @04/26 06:48
13F→: 看到這篇文章至少相信臺灣土博沒有被排擠~04/26 06:49
14F→: 查了一下版上沒找到您之前的文章,不知道可以請問您04/26 06:50
15F→: 的研究主題是哪方面的?? 我是想做蛋白質結構,04/26 06:50
16F→: 不知道是不是領域不太熱門所以另外申請了04/26 06:51
17F→: Roux-Cantarini Fellowship 也 GG 了 Orz04/26 06:51
7F→: 抱歉,我可能沒有表達得很清楚,04/18 13:51
8F→: 我下載的序列是 gene region,包括 exon 和 intron04/18 13:52
9F→: 我想要把 exon 標成大寫,方便區分,也可以畫出04/18 13:52
10F→: splicing map。當然一個一個對著 join 訊息把 exon04/18 13:53
11F→: 標出來也是可以。只是想知道有沒有一開始下載時就04/18 13:53
12F→: 會把 exon 標成大寫的方法。04/18 13:54
13F→: 附上我將要用來畫圖的網站04/18 13:55
14F→: http://wormweb.org/exonintron04/18 13:55
15F→: 謝謝~04/18 13:56
22F→: 謝謝兩位~ 受教了 ^ ^ m(_ _)m04/19 10:25
20F推: 最近做了兩個 constructs (7+7.8/7+4.3 kbp)04/16 13:29
21F→: 我同時用 Gibson Assembly 和 In-fusion 做,04/16 13:29
22F→: 結果 in-fusion 大勝。目前正在等定序結果。04/16 13:30
23F→: 如果你的 overlap 是 15 bp 的話可以考慮換 kit 試試04/16 13:31
3F→: 我試了 C 大的方法,sort -n -k2 filname | sort -s03/16 11:29
4F→: -k103/16 11:29
5F→: 但是只有八位數字由大到小,然後中間穿插了幾個03/16 11:34
6F→: 七位數字的03/16 11:34
7F→: 我用 grep "CGS2000001" 把 CGS2000001 的 data 弄03/16 11:35
8F→: 出來,最小的是 205689703/16 11:37
9F→: 但如果是原來整份檔案做的話是 1272545803/16 11:38
10F→: 自問自答~03/16 11:47
11F→: sort -n -k2 | sort -V -k1 正解!03/16 11:47
12F→: 感謝 C 大 k 大~03/16 11:48