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作者 silverberry 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共427則
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1F→: 建議參考蛋白質原始生理條件的環境。另外,如果是03/03 23:13
2F→: 用異源生產的話,還要考慮 PTM 的影響。03/03 23:14
16F→: 謝謝大家分享~目前已經聯繫上一些廠商和收到版友的04/01 14:04
17F→: 聯繫。因為我目前任職於私人公司,但過去有相關分析04/01 14:06
18F→: 經驗。希望可以開花結果。謝謝大家。04/01 14:06
3F→: 同推梅特勒08/10 09:38
2F→: 要不要問一下利友科技,他們有經手很多二手設備04/11 22:40
6F推: NaCl 和 KCl 離子強度不一樣,不適合替換。03/01 17:40
7F→: 但是同意 j 大,試試看說不定 NaCl 在你的系統效果03/01 17:41
8F→: 更好~03/01 17:41
15F→: 而且要做 western blot 的話,還要考慮到抗體能不能12/28 16:14
16F→: 辨認"native"下的蛋白質。如同樓上大師們的分享,12/28 16:14
17F→: 可能要先確定到底想要研究什麼問題。12/28 16:15
1F→: YNB 也是用滅的嗎? 是加在其他成分裡滅的嗎?09/29 10:29
2F→: "以前都誘導的出東西" -> 和現在是做不同的蛋白質嗎?09/29 10:30
3F→: 那兇手應該是 YNB10/02 12:09
4F→: 所以誘導的時候培養基就沒有 yeast extract 了?10/02 12:10
5F→: 也沒有 peptone 了?10/02 12:11
8F→: 之前的經驗是也不是不能用,不過從很營養的培養基10/06 10:37
9F→: 換成很不營養的培養基誘導,有什麼特殊原因嗎?10/06 10:37
10F→: 這樣菌長的還好嗎?10/06 10:38
6F推: 原核和真核就會差很多了,資訊不足很難估價 XD08/23 21:19
10F→: 同推先 clone 出來。30 kb 有 mutation 怎麼辦?05/08 18:49
11F→: 然後建議用 QIAEX II,最大可以抓到 50 kb。05/08 18:50
12F→: 實戰用過 55 kb 沒問題。05/08 18:51
1F推: 廠商可以說他們還沒更新喔~ 這裡是沒有強制力的。05/05 15:47