[求救] 極少量細胞如何離心去除上清液

看板Biotech作者 (哼哼哼哼哼哼)時間8年前 (2016/03/01 18:13), 8年前編輯推噓3(3推 0噓 7→)
留言10則, 6人參與, 最新討論串1/1
最近要利用sorter去分選出細胞來做實驗 下1X10^7個細胞數去做大約sorting五六百顆而已 我是sort在96 well PCR plate中 因為怕sorter把細胞噴到管壁上，所以會先在管裡加200 uL的PBS 之後拿去離心去除多餘的上清夜 但我從沒離心過這麼少量的細胞，我離心1X10^5個細胞就看不太到了 更不用說只有幾百顆 很怕離心後用吸的去除上清夜會loss一堆細胞 想請問這種極少量細胞離心該如何處理？ 我的實驗至少要一百顆細胞，但就是怕去上清夜連細胞都去光光了 感謝各位前輩回答 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 120.126.50.184 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1456827232.A.54B.html ※ 編輯: a3619453 (120.126.50.184), 03/01/2016 18:15:26
推
03/01 20:45, , 1F
嗯...用乾淨的衛生紙吸水呢??
03/01 20:45, 1F
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03/01 21:25, , 2F
你最後要種在多少 medi um中?
03/01 21:25, 2F
推
03/02 02:50, , 3F
用 multi-channel pipette?
03/02 02:50, 3F
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03/02 09:09, , 4F
要抽mRNA 要泡在10ul的buffer
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03/02 09:13, , 5F
衛生紙吸好像是不錯又便宜的方案
03/02 09:13, 5F
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03/02 11:28, , 6F
用濾紙吧。可以先切切拿去滅菌。要不然就用任何可以用毛細現
03/02 11:28, 6F
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03/02 11:29, , 7F
象的東西，像是細長點的tip等等。
03/02 11:29, 7F
推
03/23 11:21, , 8F
之前是 ~200 顆細胞，直接 spin down，去除 190 ul
03/23 11:21, 8F
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03/23 11:22, , 9F
PBS 接著直接做。well to well 差異不大。
03/23 11:22, 9F
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03/23 11:23, , 10F
也沒有哪個 well 突然沒數值。(cell direct qRT-PCR)
03/23 11:23, 10F
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