作者查詢 / Phaeton

總覽項目：發文 | 留言 | 暱稱

作者 Phaeton 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共36則

限定看板：Biotech

看板排序：

全部Rockman44PC_Shopping39Transformers38kachaball37Biotech36Hong_Kong30Toy27Anti-ramp25Japan_Travel24Brand21Bioindustry17Modchip15CyberFormula14hypermall12P2PSoftWare12AntiVirus11MRT10shoes10D-grayman9drawing9IntlShopping9Depstore8LCD8MobileComm8BLEACH7Key_Mou_Pad7A-MEI6Biology6BraveSaga6DieCast6jawawa6Jeremy_Lin6points6BioMedInfo5EatToDie5fashion5Jeans5MAC5PhD5Actuary4AndyLau4book4Mancare4model4NDHU-lf964Storage_Zone4Trace4Aviation3DeathNote3GoodShop3LA3Map-Guide3NorthAmerica3SanFrancisco3Sony-style3watch3Android2Aussiekiwi2baking2Broad_Band2HandMade2Kawashita2learnyf2ONE_PIECE2PSP-PSV2San-Ying2Singapore2t-management2Tennis2Tokusatsu2VibWang2Army-Sir1BigShiLin1Bingo1Bread1CATCH1Chemistry1creditcard1e-shopping1GetMarry1Instant_Mess1LightNovel1LoL1NARUTO1NCCU_Tennis1Notebook1Pharmacy1ScienceNote1SSSH-11th3141Starbucks1study1TaichungCont1tennis_life1Tennisclub1Texas1TOEIC1<< 收起看板(96)

首頁

尾頁

[討論] 請問glass bottom culture dish哪邊買?

[ Biotech ]16 留言, 推噓總分: +5

作者: bouhjl - 發表於 2012/08/04 02:44(13年前)

14^F推Phaeton:genemark有NEST 國產有alpha plus08/05 19:54

15^F→Phaeton:就QQ大的網址有 alpha plus08/05 19:55

[討論] 想請問蛋白質電泳的電源相關問題

[ Biotech ]15 留言, 推噓總分: +6

作者: Phaeton - 發表於 2012/05/09 21:50(13年前)

3^F→Phaeton:只是POWER真有那麼弱? 那幹嘛設計到這麼多輸出孔 = =05/09 22:58

6^F→Phaeton:我也是覺得膠才是主因我現在在找相關電源手冊想打他臉XD05/09 23:11

12^F→Phaeton:手冊上無ref可供打臉只有寫並聯輸出應該講了也沒用05/10 18:41

15^F→Phaeton:是阿但是對方不覺得有關物理不好吧@@05/13 21:21

[討論] 請問shRNA lentiviral infected cell選擇

[ Biotech ]13 留言, 推噓總分: +6

作者: Phaeton - 發表於 2011/11/15 17:16(14年前)

2^F→Phaeton:三個抑制蛋白的效果大約在80%11/16 00:03

3^F→Phaeton:所以若從蛋白被抑制量來看可能沒辦法和細胞分化扯上關係11/16 00:04

4^F→Phaeton:現在打算先壓壓看上下遊幾個關鍵蛋白的量再來想這問題@@11/16 00:05

8^F→Phaeton:OFF TARGET 是有可能沒錯不過NCBI BLAST那看是可能性不高11/16 23:45

12^F→Phaeton:可以分化的細胞蛋白表現量正常樓上說的沒錯只是也不完11/18 00:56

13^F→Phaeton:全是那樣11/18 00:57

[求救] 凍RAW264.7 MACROPHAGE的方法

[ Biotech ]7 留言, 推噓總分: +2

作者: shufa - 發表於 2011/10/12 10:44(14年前)

3^F推Phaeton:PASSAGE 我會用DMEM WASH(一滴一滴加) 再用刮刀 (覆蓋足10/13 00:22

4^F→Phaeton:量的液體) 若凍細胞的話 5% DMSO DMEM RESUSPEND PELLETS10/13 00:23

5^F→Phaeton:再放到凍管和凍盒(ISOPROPONAL那種後來有種金屬塊在中間10/13 00:24

6^F→Phaeton:死亡率比較高) 放到凍盒後 -80 OVERNIGHT 再放到液態氮10/13 00:24

7^F→Phaeton:理論上下次解凍存活率有九成10/13 00:25

[求救] western的膠跑起來會分層

[ Biotech ]8 留言, 推噓總分: +4

作者: mg880613 - 發表於 2010/02/08 10:07(16年前)

5^F推Phaeton:為什麼要預跑?02/09 20:22

6^F→Phaeton:PAGE預跑之後 gradient應該被破壞了吧?02/09 20:23

Re: [求救] 想請問大家是否有養LNCaP 細胞

[ Biotech ]5 留言, 推噓總分: +4

作者: boblu - 發表於 2010/01/07 16:36(16年前)

5^F推Phaeton:老師都嘛會叫你要養出來@@01/16 00:53

[求救] 請問紅血球有沒有RNA?

[ Biotech ]19 留言, 推噓總分: +9

作者: mzac1b - 發表於 2009/10/23 21:29(16年前)

5^F推Phaeton:GOOGLE吧血小板無核可是有mRNA miR等10/23 23:32

[求救] 用Ficoll-Hypaque分離PBMC的問題~~求救!!

[ Biotech ]32 留言, 推噓總分: +6

作者: iris416 - 發表於 2009/04/11 00:42(16年前)

1^F推Phaeton:我覺得是分層的時候沒作好還有加sample到ficoll太快04/11 11:33

2^F→Phaeton:不過您有作過很多次我想可能是出在細節我自己也不是很Y04/11 11:33

3^F→Phaeton:確定畢竟上次作是兩年前了 XD04/11 11:33

28^F推Phaeton:如果說你們是兩人作出同結果那要不要check HBSS和FICOLL04/12 00:13

29^F→Phaeton:的使用是否正確我之前同學HBSS配錯稀釋倍數也是有問題04/12 00:14

30^F→Phaeton:當然如果都沒問題那應該是SAMPLES的問題04/12 00:14

[方法] SDS-PAGE 的定量

[ Biotech ]8 留言, 推噓總分: +4

作者: tinsly - 發表於 2009/02/22 10:03(17年前)

6^F推Phaeton:有paper用image J02/22 13:08

[已授權轉錄] 2006 SCI impact factor

[ Biotech ]6 留言, 推噓總分: +6

作者: HIbaby - 發表於 2007/09/30 14:03(18年前)

70^F推Phaeton:也沒看到 stem cell = =09/30 20:46

首頁

尾頁