作者 muchmoa 在 PTT 全部看板的留言(推文), 共235則

[求救] 做 in solution digestion然後再上LC-MS

[ Biotech ]6 留言, 推噓總分: +2

作者: whcat - 發表於 2009/11/15 04:51(17年前)

1^F推muchmoa:MS + mode要有質子才飛的出去啊,若column是C18的話，酸一11/15 20:54

2^F→muchmoa:點分離效果也會比較好，不過一般都更酸吧?11/15 20:55

3^F→muchmoa:抽乾是為了濃縮嗎？不是的話，有接C18直接打就可以啦11/15 20:56

4^F→muchmoa:前幾分鐘的不要進MS就好11/15 20:57

[求救] 二維電泳的電流

[ Biotech ]21 留言, 推噓總分: +4

作者: yangkoumi - 發表於 2009/08/02 00:34(17年前)

7^F推muchmoa:蛋白質load多少？用啥染色？其實在agarose裡加dye就可以了08/02 14:04

8^F→muchmoa:我也是用BioRad，我一片膠40mA(2nd stage)08/02 14:06

14^F推muchmoa:你們那沒有dye可以加嗎?08/03 13:59

15^F→muchmoa:真的沒有的話@@"，仔細看可以看到gel裡有1-2條分界線08/03 14:01

16^F→muchmoa:那大約是front的位置，我跑20x20的gel大約3-4h結束08/03 14:02

17^F→muchmoa:若你跑較小的話可能一半都跳海了，另外500ug Comassie是08/03 14:03

18^F→muchmoa:ok的，用colloidal coomassie可以看到更多08/03 14:03

19^F→muchmoa:不過500ug大概只能看到含量中等以上的蛋白質吧08/03 14:05

Re: [求救] 關於 western 的 band

[ Biotech ]1 留言, 推噓總分: +1

作者: glencan - 發表於 2009/07/28 10:27(17年前)

1^F推muchmoa:有時溫度太高也會讓band糊掉07/29 22:46

[求救] 跑SDS PAGE的問題

[ Biotech ]5 留言, 推噓總分: +2

作者: biogene - 發表於 2009/07/24 01:02(17年前)

2^F推muchmoa:bromophenol blue在酸性下會變黃色，你pH沒調對嗎？07/24 19:11

[討論] antibody辨識的是？

[ Biotech ]16 留言, 推噓總分: +9

作者: sonix - 發表於 2009/06/16 19:51(17年前)

10^F推muchmoa:跑1D的時候就已經denatured了啊06/16 20:58

[討論] TCA蛋白質沉澱

[ Biotech ]8 留言, 推噓總分: +4

作者: yangkoumi - 發表於 2009/06/11 21:50(17年前)

6^F推muchmoa:煮了還是不溶嘛？用rehydration buffer也是可以跑1D啊06/12 00:19

[出售]FON+

[ MOD_AP ]6 留言, 推噓總分: +3

作者: muchmoa - 發表於 2009/04/06 12:16(17年前)

1^F→muchmoa:忘了說，已經註冊04/06 12:16

6^F→muchmoa:原本是可以用,但過完年後就怪怪的04/09 23:29

[求救] 做完2D的Gel 可以保存多久?

[ Biotech ]5 留言, 推噓總分: +3

作者: pupucarliu - 發表於 2009/03/06 22:43(17年前)

5^F推muchmoa:我放過3個月還做的出來，怕的話就先挖下來放-2003/10 00:33

[求救] 跑2D的Rehydration buffer 有沉澱物是為什麼

[ Biotech ]12 留言, 推噓總分: +5

作者: paraheamly - 發表於 2009/01/17 09:55(17年前)

1^F推muchmoa:那應該只是tube或水裡的雜質，離心後不要吸到就好01/17 11:04

[求救] 關於2-DE有些疑問...

[ Biotech ]8 留言, 推噓總分: +4

作者: cocoon121 - 發表於 2009/01/06 01:08(17年前)

8^F推muchmoa:30多度應該一倒進去就凝固了吧，而且跟熔點差不多了01/07 10:49

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