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作者 muchmoa 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共49則

限定看板：Biotech

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Re: [討論] 為什麼HPLC要加低濃度蟻酸或乙酸

[ Biotech ]3 留言, 推噓總分: +1

作者: UNOMISAKO - 發表於 2011/11/05 00:54(14年前)

3^F→muchmoa:有時是為了ion pairing或接MS時幫忙帶電荷11/06 22:06

[求救] 抽RNA的器具要不要滅菌?

[ Biotech ]76 留言, 推噓總分: +19

作者: sunday30430 - 發表於 2010/09/10 19:19(15年前)

18^F推muchmoa:水蒸氣會把RNase帶進盒子裡嗎?09/11 00:55

[求救] 2D-DIGE 樣品前處理

[ Biotech ]4 留言, 推噓總分: +1

作者: nutahoshi - 發表於 2010/06/10 17:23(15年前)

1^F推muchmoa:DNA會出現在酸性高分子量位置不太會拖一條要去DNA的話可06/10 18:49

2^F→muchmoa:以用超音波或過針頭06/10 18:50

3^F→muchmoa:只需要把DNA打成小片段即可不用完全去除06/10 18:51

[求救] 2D跑非常慢

[ Biotech ]10 留言, 推噓總分: +5

作者: whale770909 - 發表於 2010/04/09 17:51(15年前)

5^F推muchmoa:低分子量分不開是感覺和dye front黏在一起嗎？是的話我也04/10 11:34

6^F→muchmoa:有遇過，目前無解中..所有buffer都換過還是一樣，插座也04/10 11:35

7^F推muchmoa:換過，但我用的是Bio-Rad04/10 11:37

[求救] 請問該用TCA或acetone沉澱蛋白?

[ Biotech ]14 留言, 推噓總分: +1

作者: dawzfeminis - 發表於 2009/12/31 11:42(16年前)

1^F推muchmoa:那就合併兩者，TCA用acetone溶，最後一次離心時轉速不用12/31 15:51

2^F→muchmoa:太快，都已經沈澱了，10000rpm以下就夠了，所以縮短時間12/31 15:52

3^F→muchmoa:這樣pellet就不會太硬，還有沈澱一般都2小時以上吧？12/31 15:53

13^F→muchmoa:沒有要跑2DE的話把CHAPS換成SDS效果應該更好，TCA我們是01/01 15:49

14^F→muchmoa:固態的01/01 15:50

[求救] 如何移除溶液中的TCA

[ Biotech ]13 留言, 推噓總分: +2

作者: miminin - 發表於 2009/11/21 17:51(16年前)

10^F推muchmoa:可以用acetone沈澱，比較好回溶11/22 23:09

[求救] 做 in solution digestion然後再上LC-MS

[ Biotech ]6 留言, 推噓總分: +2

作者: whcat - 發表於 2009/11/15 04:51(16年前)

1^F推muchmoa:MS + mode要有質子才飛的出去啊,若column是C18的話，酸一11/15 20:54

2^F→muchmoa:點分離效果也會比較好，不過一般都更酸吧?11/15 20:55

3^F→muchmoa:抽乾是為了濃縮嗎？不是的話，有接C18直接打就可以啦11/15 20:56

4^F→muchmoa:前幾分鐘的不要進MS就好11/15 20:57

[求救] 二維電泳的電流

[ Biotech ]21 留言, 推噓總分: +4

作者: yangkoumi - 發表於 2009/08/02 00:34(16年前)

7^F推muchmoa:蛋白質load多少？用啥染色？其實在agarose裡加dye就可以了08/02 14:04

8^F→muchmoa:我也是用BioRad，我一片膠40mA(2nd stage)08/02 14:06

14^F推muchmoa:你們那沒有dye可以加嗎?08/03 13:59

15^F→muchmoa:真的沒有的話@@"，仔細看可以看到gel裡有1-2條分界線08/03 14:01

16^F→muchmoa:那大約是front的位置，我跑20x20的gel大約3-4h結束08/03 14:02

17^F→muchmoa:若你跑較小的話可能一半都跳海了，另外500ug Comassie是08/03 14:03

18^F→muchmoa:ok的，用colloidal coomassie可以看到更多08/03 14:03

19^F→muchmoa:不過500ug大概只能看到含量中等以上的蛋白質吧08/03 14:05

Re: [求救] 關於 western 的 band

[ Biotech ]1 留言, 推噓總分: +1

作者: glencan - 發表於 2009/07/28 10:27(16年前)

1^F推muchmoa:有時溫度太高也會讓band糊掉07/29 22:46

[求救] 跑SDS PAGE的問題

[ Biotech ]5 留言, 推噓總分: +2

作者: biogene - 發表於 2009/07/24 01:02(16年前)

2^F推muchmoa:bromophenol blue在酸性下會變黃色，你pH沒調對嗎？07/24 19:11

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