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作者 kingbar 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共34則

限定看板：Biotech

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[討論] protein保存在7M UREA還容易裂解嗎？

[ Biotech ]25 留言, 推噓總分: +5

作者: REIDO - 發表於 2017/05/27 15:50(8年前)

19^F→kingbar: 有確認過BCA kit能夠compatible的urea濃度嗎？06/05 22:45

[求救] 急問，WBtransfer完後膜可以保存嗎？

[ Biotech ]12 留言, 推噓總分: +5

作者: cloverforyou - 發表於 2013/05/03 19:50(12年前)

10^F推kingbar:推il，我們實驗室也是這麼做!05/07 12:29

[討論]關於poster的格式設定

[ Biotech ]12 留言, 推噓總分: +1

作者: jasmineapple - 發表於 2012/11/23 23:57(13年前)

5^F→kingbar:我也認為差8公分不會被刁難。我曾經用白色當背景，結果影11/24 00:11

7^F→kingbar:印店找不到圖檔的底線，讓我的海報比別人長了10多公分XD11/24 00:12

[討論] 使用PCR 產物去進行PCR 產生smear?

[ Biotech ]11 留言, 推噓總分: +4

作者: mzac1b - 發表於 2012/04/13 17:11(13年前)

2^F推kingbar:我有這種經驗!我想是原本的PCR產物雖然經過純化，但裡面04/14 16:01

3^F→kingbar:其實還有微量的non-specific band，因為長度比較短，04/14 16:03

4^F→kingbar:再次PCR時就比major band更容易被amplify，目前尚無解法XD04/14 16:04

5^F→kingbar:回一樓:有時從cDNA P出來真的很微量，但因實驗需求需要04/14 16:06

6^F→kingbar:較濃的產物，就會想試試這個方法。04/14 16:07

Re: [求救] 保存植物組織以供RNA萃取用的方法

[ Biotech ]7 留言, 推噓總分: +2

作者: kingbar - 發表於 2012/03/12 01:47(14年前)

4^F→kingbar:印象中夾鏈袋放液態氮好像會碎掉耶~~03/13 12:32

[求救] miRNA做real-time

[ Biotech ]20 留言, 推噓總分: +6

作者: aceliang - 發表於 2012/02/29 01:18(14年前)

1^F推kingbar:miRNA的precusor和mature form都沒有poly A喔~02/29 12:54

2^F→kingbar:用Oligo dT當然轉不出來，好奇你real-time如何設計primer?02/29 12:56

8^F推kingbar:喔喔~不好意思，我沒看清楚原PO有做polyadenylation03/01 00:48

[求救] 關於primer 設計與區別物種基因的問題

[ Biotech ]8 留言, 推噓總分: +3

作者: mzac1b - 發表於 2012/02/15 15:48(14年前)

2^F推kingbar:我認為理論上是可行的，而且我去GOOGLE到有人這麼做過耶~02/15 20:51

3^F→kingbar:PCR Methods for Identification of Point Mutations and02/15 20:52

4^F→kingbar:Gene Rearrangements (Springer Protocals)02/15 20:53

[求救] 請問台北賣顯影&定影劑的廠商

[ Biotech ]12 留言, 推噓總分: +3

作者: Escaped - 發表於 2012/02/11 12:18(14年前)

5^F推kingbar:我們顯影定影是跟德臨訂的，其它耗材推薦紫外光02/13 13:59

6^F→kingbar:其實不一定要設定台北的廠商啦~我們在台南，台北的廠商也02/13 14:02

7^F→kingbar:都願意把貨寄來，只是可能要多等一兩天02/13 14:02

[求救] 又是ligation

[ Biotech ]17 留言, 推噓總分: +5

作者: ennnnno - 發表於 2012/02/07 16:38(14年前)

11^F推kingbar:建議試試看用KIT抽的plasmid做酵素剪切吧~我也曾經遇過用02/09 02:15

12^F→kingbar:傳統法抽的去切，雖然plasmid原始濃度比較高，但切完回收02/09 02:18

13^F→kingbar:效率就是比較低...02/09 02:18

14^F推kingbar:還有依我自己的經驗，這種有可能自接的ligation，insert比02/09 02:30

15^F→kingbar:例要比普通ligation要高一點，成功機會比較高。02/09 02:33

[討論] 有關一維蛋白質電泳的小問題

[ Biotech ]9 留言, 推噓總分: +3

作者: brothercat - 發表於 2012/02/07 13:50(14年前)

5^F推kingbar:TEMED跟凝膠速度有很大的關係，之前實驗室一直是用一罐放02/07 15:04

6^F→kingbar:了三年以上的TEMED，即使10倍用量都要30分鐘以上才會凝，02/07 15:06

7^F→kingbar:之後買了一罐新的，正常用量10分鐘左右就凝了!02/07 15:06

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