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作者 kdjf 在 PTT [ Chemistry ] 看板的留言(推文), 共1788則
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1F推: V(有效)=V(實際)-nb 所以V是修正變大啊09/18 14:08
7F→: 我看到的文獻沒講清楚,不過Se好像會沉澱下去或者可過濾09/03 12:37
1F推: 33題就全溶啊XD08/17 18:24
2F→: 加壓補氣的針最好不要跟抽取的針同時插,一不小心氣壓可能把08/08 22:56
3F→: 抽取針整個活塞噴出去,除非你的氣體針是可控壓力的或者接在08/08 22:56
4F→: schlenk line上。補氣時補到有一點點鼓起就停下來08/08 22:56
5F→: 可以丟一大堆分子篩下去,120度以上一般大氣烘箱烘過的,加08/08 23:07
6F→: 個50ml體積分子篩去除60ml THF,加減能除水到100ppm,15ml T08/08 23:07
7F→: HF中剩1.x mg水,對50mg LAH來說勉強夠乾08/08 23:07
8F→: 如果THF還沒辦法弄好,先不要打乙醚的主義,比較不吸水但沸08/08 23:09
9F→: 點太低更吃操作技巧08/08 23:09
10F→: 你提的步驟算是可接受,要小心的是當你把不知道除水程度的TH08/08 23:17
11F→: F打入時,最多可產生接近100ml的氫。打THF的針頭一定要在液08/08 23:17
12F→: 面上免得溶有LAH的液體倒灌甚至噴出,至少要護目鏡戴好在hoo08/08 23:17
13F→: d中操作。當然如果你的溶劑確定夠乾,操作風險就小很多。08/08 23:17
22F→: 正常分子篩是高真空烤至少隔夜,好好處理可以弄到個位數ppm08/09 08:14
23F→: ,有文獻指出甚至比活性金屬煮一天還乾。是說好像不少人使用08/09 08:14
24F→: 前會再烤一下,是想要脫附什麼東西讓他活化嗎?08/09 08:14
28F→: 了解,我是都逆流氮氣下操作08/09 13:52
29F→: 放一個月的也還夠用08/09 13:52
35F→: 1mM的BHT以你的需求(87mM LiAlH4)來說我是會忽略,等需要極08/09 18:23
36F→: 高精度時再處理08/09 18:23
43F→: Na/Ph2CO的好處是起始溶劑含水<0.5%就差不多夠用,分子篩 (08/10 13:26
44F→: 尤其是顆粒直接丟下去的用法)最好從0.1%一下開始。Na只要還08/10 13:26
45F→: 沒用完,平衡水量是固定的,但是分子篩平衡水量隨著已經吸水08/10 13:26
46F→: 的程度迅速上升08/10 13:26
47F→: 另外就是BHT的問題,前面有人提到column式乾燥可解決;但大08/10 13:29
48F→: 部分column過氧化物沒除得很乾淨,做特定反應的人會有影響08/10 13:29
1F推: 你的THF的除水等級到哪裡?08/07 07:32
2F→: 然後"在手套箱打開瓶子交換掉裡面的空氣"是正常操作嗎@@?08/07 07:52
1F→: 我個人是用一塊別人不小心壓壞的Si wafer碎片08/06 10:02
1F→: 聽起來回流太小,只要你的冷凝管吃的掉蒸氣,就開大一點07/10 16:38
1F推: 不同週期間因為原子大小不同,產生的雙鍵通常強度有差06/01 23:30
10F推: 甲苯毒性相對低,但是還沒到無害...05/12 09:58
1F推: C(AB)上的OH八成跟C(Y)上的胺酸有奇怪作用,讓AB的環境有明05/04 18:50
2F→: 顯不同。JMN應該有值,只是MM化學位移完全一樣所以1D譜看不05/04 18:50
3F→: 到。05/04 18:50
4F→: 2以你現在的程度,把它當現象觀察就好05/04 18:51